1) ceftazidime and tazobactam sodium for injection
注射用头孢他啶他唑巴坦钠
1.
According to the requirement of Research Guideline of New West Medicines,the acute toxicity of ceftazidime and tazobactam sodium for injection(3∶1 and (5∶1)) on rats and mice was studied,The results showed that in the mice s acute toxicity test for ceftazidium and tazobactam sodium for injection(3∶1 and (5∶1)),the 50% lethal doses(LD_(50))were respectively more than 5.
为观察注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1和5∶1)对小鼠和大鼠产生的毒性反应,笔者按《新药研究指南(西药)》的毒性试验要求对其进行研究。
2) ceftazidime and tazobactam sodium
注射用头孢他啶-他唑巴坦钠
1.
OBJECTIVE To explore the antibacterial activities (ED50 value) of the compound of ceftazidime and tazobactam sodium (2 : 1) on disease germs of infected mice in vivo.
结果 注射用头孢他啶-他唑巴坦钠(2:1)对产酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌感染的小鼠ED50分别为181。
3) Cefoperazone Sodium and Tazobactam
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxins Test for Cefoperazone Sodium and Tazobactam;
注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查法的研究
4) Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxin Test in Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection;
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
5) Ceftazidime /tazobactam sodium
头孢他啶/他唑巴坦钠
6) cefoperazone sodium and tazobactam sodium
头孢哌酮钠他唑巴坦钠
1.
Study on antibacterial activity of cefoperazone sodium and tazobactam sodium in vivo;
头孢哌酮钠他唑巴坦钠的体内抗菌作用研究
2.
Objective To establish the content determination method for the residual organic solvents of cefoperazone sodium and tazobactam sodium.
目的建立头孢哌酮钠他唑巴坦钠中甲醇、丙酮溶剂残留量的测定方法。
补充资料：注射用头孢他啶
【通用名称】
注射用头孢他啶
【其他名称】
注射用头孢他啶 注射用头孢他啶 拼音名：ZhuSheyong Toubaotading 英文名：Ceftazidime for Injection 书页号：2000年版二部-172 本品为头孢他啶加适量助溶剂制成的无菌粉末。按平均装量计算，含头孢他啶(C22H22N6O7S2)应 为标示 量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末。
【鉴别】
(1)取本品，照头孢他啶项下的鉴别试验，显相同的结果。 (2)如助溶剂为无水碳酸钠，按以下方法试验。 ①取本品适量，加稀酸，即泡沸，发生二氧化碳，导入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。 ②本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含0.1g的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为 5.8～ 7.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液应澄清无 色； 如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色6号标准比色液(附录Ⅸ A 第一 法)比较，均不得更深。 吡啶 取装量差异项下的内容物，精密称取适量，加水制成每1ml中含头孢他啶6mg的溶液，照头 孢他 啶项下的方法测定，含吡啶的量不得过头孢他啶量的0.4％。 头孢他啶聚合物 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含头孢他啶20mg的溶液，照头孢他啶项下 的 方法测定，含头孢他啶聚合物以头孢他啶计不得过头孢他啶量的1.0％。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量应为11.0％～14.0％(附录Ⅷ L)。 热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含头孢他啶80mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂 量按 家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。 无茵 取本品，照头孢他啶项下的方法检查，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量，照头孢他啶项下的方法测 定。
【类别】
同头孢他啶。
【规格】
按C22H22N6O7S2计算 (1)0.5g (2)1.0g
【贮藏】
密闭，在凉暗处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条