2) cefotaxime sodium and sulbactam sodium injection
注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠
1.
The antibacterial activity of cefotaxime sodium and sulbactam sodium injection (2∶1 or 4∶1) was determined by antibacterial experiment in vivo.
采用体内抗菌试验法,检测注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1和4∶1)的抗菌活性。
3) Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠
1.
Study on Bacterial Endotoxin Test in Cefotaxime Sodium and Tazcbactam Sodium for Injection;
注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查方法研究
4) cefotaxime/sulbactam
头孢噻肟钠/舒巴坦钠
1.
To evaluate the efficacy of cefotaxime/sulbactam in treatment of lower respiratory tract infections;
头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价
5) Ceftriaxone sodium/Sulbactam sodium for injection
注射用头孢曲松钠舒巴坦钠
1.
Determination of Ceftriaxone sodium/Sulbactam sodium for injection by HPLC;
HPLC测定注射用头孢曲松钠舒巴坦钠的含量
6) Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠
1.
Stability of Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection in four Infusion solutions;
注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性
补充资料：注射用头孢噻吩钠
【通用名称】
注射用头孢噻吩钠
【其他名称】
注射用头孢噻吩钠 注射用头孢噻吩钠 拼音名：Zhusheyong Toubaosaifenna 英文名：Cefalotin Sodium For Injection 书页号：2000年版二部－196 本品为头孢噻吩钠的无菌粉末。按无水物计算，含头孢噻吩(C16H16N2O6S2)不得少 于90.0％；按平均装量计算，含头孢噻吩(C16H16N2O6S2) 应为标示量的95.0％～105.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末。
【鉴别】
取本品，照头孢噻吩钠项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的结果。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品5 瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.1 的溶液，溶液就澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得 更浓；如显色，与黄色或黄绿色8号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（ 附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过1.5％。 酸度、热原与无菌 照头孢噻吩钠项下的方法检查，均应符合规定。 其他 除装量差异不得超过±7.0％外，应符合注射剂项下有关的各项规定（附录 Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，精密称取适量，照头孢噻吩钠项下的方 法测定。
【类别】
同头孢噻吩钠。
【规格】
按C16H16N2O6S2计算 (1) 0.5g (2) 1g
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条