1)  1,2,3-triazole
1,2,3,-三唑
2)  1,2,3-triazole
1,2,3-三唑
1.
Synthesis of novel thioureas and thiosemicarbazides containing 1,2,3-triazole;
含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成
2.
Synthesis of N_1-(2-phenyl-1,2,3-triazole-4-formyl)-pyrazole derivatives;
N_1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成
3.
Synthesis and Herbicidal Activity of Novel N-(4,6-Disubstituted pyrimidin-2-yl)-1-[substituted pyridyl(thiazolyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides;
新型N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-1-[取代吡啶(噻唑)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰胺的合成与除草活性
3)  1,2,3-triazol
1,2,3三唑
4)  [1,2,3]-triazoles
[1,2,3]-三唑
5)  1H-1,2,3-Triazole
1,2,3-三唑
6)  5-formyl-1,2,3-triazole
5-醛基-1,2,3-三唑
1.
Molecular structures of 5-formyl-1,2,3-triazoles tautomers were calculated by the B3LYP method at the 6-311++G level both in the gaseous and aqueous phases with full geometry optimization.
用密度泛函B3LYP/6-311++G**方法,对气相和水相中的5-醛基-1,2,3-三唑互变异构体进行了几何构型全自由度优化,获得了它们在气相和水相中的几何结构和电子结构。
参考词条
补充资料：（±）-2-（2，4-二氯苯基）-3-（1H-1，2，4-三唑-1-基）丙基-1，1，2，2，-四氟乙基醚
分子式：C13H11CL2F4N3O
分子量：372.1
CAS号：

蒸气压：1.6mPa(20℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口 LD50： 1250（雄）、 1031（雌），大鼠急性经皮LD50＞2000，对大鼠无致突变性，在Ames试验中无诱变性。鱼毒LC50（96h，mg/L）：蓝鳃鱼4.0，虹蹲鱼4.8。
性状：纯品为粘稠油状物
溶解情况：溶解度（20℃）:水150mg/L，可与丙酮、二氯甲烷、甲醇互溶。
用途：本品属三唑类杀菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂。用于禾谷类作物和甜菜作叶面喷雾［100～125g（a.i.）/ha］，用于葡萄、观赏植物、仁果、核果、蔬莱作叶面喷雾（20～50g/ha），也可作种子处理（10～30g/100kg种子）。对禾谷类作物、葡萄、观赏植物、仁果、核果、甜菜和蔬菜上的白粉菌、禾谷类作物上的柄锈菌，蔬菜上的单胞锈菌，甜菜上的甜菜生尾孢和仁果上的黑星菌均有效。
制备或来源：以取代的羟基羧酸酯为原料，经一系列反应制得氟醚唑，
备注：稳定性；其水溶液对日光稳定，在PH5～9下水解，对铜有轻徽腐蚀性。
类别：杀菌剂


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