1) 1,2,3-Polytriazole
1,2,3-三唑聚合物
2) 1,2,3-trizaole analogue
1,2,3-三唑衍生物
3) Polyglycerin
[,pɔli'ɡlisərin]
1,2,3-丙三醇单聚物
4) 1,2,3-triazole
1,2,3-三唑
1.
Synthesis of novel thioureas and thiosemicarbazides containing 1,2,3-triazole;
含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成
2.
Synthesis of N_1-(2-phenyl-1,2,3-triazole-4-formyl)-pyrazole derivatives;
N_1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成
3.
Synthesis and Herbicidal Activity of Novel N-(4,6-Disubstituted pyrimidin-2-yl)-1-[substituted pyridyl(thiazolyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides;
新型N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-1-[取代吡啶(噻唑)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰胺的合成与除草活性
5) 1,2,3-triazole
1,2,3-三氮唑
1.
Synthesis of 1-(2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole;
1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑的合成
2.
Synthesis of azidopyridines and 1-pyridinyl-1,2,3-triazoles;
叠氮基吡啶及1-吡啶基-1,2,3-三氮唑的合成
3.
Therefore, we obtained a series of novel compounds by introduction of 2-phenyl-1,2,3-triazole ring into 1,5-benzothiazepine.
1,2,3-三氮唑在生理和药理方面也有较高的活性,其衍生物具有杀虫、抗菌、抗癌等作用。
6) 1,2,3-triazol
1,2,3三唑
补充资料：唑
唑
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。
oxazole
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条