1) 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde
2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛
1.
Condensation of ethylenediamine with 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde(1) or quinoxa-line-2-carboxaldehyde(2) gave bis-Schiff base 3 or 4,which then reacted with α-chloro-oximes to afford bis-bis-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoline derivatives 6a～6f or 7a～7f by 1,3-dipolar cycloaddition.
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a～6f或7a～7f。
2.
Condensation of diamines with 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde, quinoxaline-2-car- boxaldehyde or 2-(4-bromophenyl)-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde in the presence of glacial acetic acid gave a series of new bis-Schiff bases 5a～5d, 6a～6d and 7a～7d.
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛、喹喔啉基-2-甲醛和2-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,在冰醋酸的条件下分别与二胺反应,合成了一系列新的双席夫碱5a～5d,6a～6d和7a～7d。
2) 2-phenyl-1,2,3-triazol-4-formaldehyde
2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛
1.
The 2-phenyl-1,2,3-triazol-4-formaldehyde(I) was synthesized from D-glucose after three steps.
以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ),再用化合物Ⅱ与不同的酰基异硫氰酸酯反应得到新的目标化合物(Ⅲ)。
3) 2-phenyl-1,2,3-triazoly-4-formaldehyde
2-苯基-1,2,3-三唑-4-醛
4) phenyl-4-formyl-1,2,3-triazole
2-苯基-4-甲酰基-1,2,3-三唑
5) 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-formic
2-苯基-1,2,3-接三唑-4-甲酸
6) 2-phenyl-1,2,3-triazolyl
2-苯基-1,2,3-三唑基
1.
Under heat and reflux in benzene, a solution of the phthaloylglycyl chloride was added to a solution of triethyl- amine and Schiff base containing 2-phenyl-1,2,3-triazolyl.
在三乙胺与含2-苯基-1,2,3-三唑基的Schiff碱的苯溶液中逐滴加入邻苯二甲酰亚氨基乙酰氯或丙酰氯的苯溶液,加热回流,通过环加成反应得到含有2-苯基-1,2,3-三唑基和邻苯二甲酰亚胺基的单环β-内酰胺类化合物。
补充资料：1-苯基-1,2,3-三唑
分子式：
CAS号：
性质：熔点56℃。沸点172～174℃(2.46kPa)。将叠氮苯(phenyl azide，C6H5N3)与乙炔反应制取。用作有机合成试剂。
CAS号：
性质：熔点56℃。沸点172～174℃(2.46kPa)。将叠氮苯(phenyl azide，C6H5N3)与乙炔反应制取。用作有机合成试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条