1) C5-halogeno-1,2,3-triazole
5-卤代1,2,3-三唑
2) 5-formyl-1,2,3-triazole
5-醛基-1,2,3-三唑
1.
Molecular structures of 5-formyl-1,2,3-triazoles tautomers were calculated by the B3LYP method at the 6-311++G level both in the gaseous and aqueous phases with full geometry optimization.
用密度泛函B3LYP/6-311++G**方法,对气相和水相中的5-醛基-1,2,3-三唑互变异构体进行了几何构型全自由度优化,获得了它们在气相和水相中的几何结构和电子结构。
3) 4-amino-5-nitro-1,2,3-trazole
4-氨基-5-硝基-1,2,3-三唑(ANTZ)
4) 5-Mercapto-1,2,3-triazole monosodium salt
5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐
5) 5-halogenated-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
5-卤代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯
6) 1,2,3-triazole
1,2,3-三唑
1.
Synthesis of novel thioureas and thiosemicarbazides containing 1,2,3-triazole;
含1,2,3-三唑的新型硫脲和氨基硫脲的合成
2.
Synthesis of N_1-(2-phenyl-1,2,3-triazole-4-formyl)-pyrazole derivatives;
N_1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-甲酰基)-吡唑类衍生物的合成
3.
Synthesis and Herbicidal Activity of Novel N-(4,6-Disubstituted pyrimidin-2-yl)-1-[substituted pyridyl(thiazolyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamides;
新型N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-1-[取代吡啶(噻唑)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰胺的合成与除草活性
补充资料：3-卤代-1,2,4-三唑
分子式：
CAS号：
性质：重要的有：3-氯-1,2,4-三唑，熔点167℃。3-溴-1,2,4-三唑，熔点189℃。3-碘-1,2,4-三唑，熔点208℃。分子中的卤原子与碳原子键合牢固，性质不活泼。用碘氢酸与红磷可将其还原。用3-羟基-1,2,4-三唑与五氯化磷或3-氨基-1,2,4-三唑经重氮化、桑德迈尔反应(Sandmeyer reaction)制取。
CAS号：
性质：重要的有：3-氯-1,2,4-三唑，熔点167℃。3-溴-1,2,4-三唑，熔点189℃。3-碘-1,2,4-三唑，熔点208℃。分子中的卤原子与碳原子键合牢固，性质不活泼。用碘氢酸与红磷可将其还原。用3-羟基-1,2,4-三唑与五氯化磷或3-氨基-1,2,4-三唑经重氮化、桑德迈尔反应(Sandmeyer reaction)制取。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条