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1)  Bis (oxazoline) ligands
双噁唑啉试剂
2)  bis(oxazoline)
双噁唑啉
1.
New approach for synthesis of C_2-symmetric bis(oxazoline);
C_2对称双噁唑啉的新合成方法
2.
The Progress of Immobilized Chiral Bis(oxazoline) Ligands in Asymmetric Catalysis;
负载化的手性双噁唑啉配体在不对称催化中应用
3.
Synthesis of novel C_2-symmetric chiral bis(oxazoline) compounds;
新型C_2对称的手性双噁唑啉化合物的合成
3)  bisoxazoline
双噁唑啉
1.
Chiral bisoxazolines have been widely applied ligands to asymmetric catalysis and a series of optically active bisoxazolines with rigid backbones and different chelate sizes were synthesized.
手性双噁唑啉是在不对称催化中广泛应用的一类重要的配体。
4)  bis(2-oxazoline)
双噁唑啉
1.
In the first part of this paper, two chain extenders, 2,2 -bis(2-oxazoline) (BOZ) and 2,2 -(1,3-phenylene)bis(2-oxazoline) (PBO), were synthesized by a more simple and moderate route.
该文第一部分采用原料易得、反应条件较温和、合成路线较简单的方法合成了2,2’-双(2-噁唑啉)(BOZ)和1,3-双(2-噁唑啉)苯(PBO)两种双噁唑啉化合物,通过有机实验以便确定该合成路线的最佳工艺条件。
5)  2,2'-bis(2-oxazoline)
2,2'-双(-噁唑啉)
6)  coupling agent 1,3 bis (2 oxazolinyl) benzen
MBO噁唑啉偶联剂
补充资料:西苯唑啉 , 环苯唑啉
药物名称:西苯唑啉

英文名:Cibenzoline

别名:西苯唑啉 , 环苯唑啉
药理作用: 本品为咪唑类衍生物,具有抗心律失常作用,既具Ⅰa类抗心律常药的作用,又有Ⅲ类和Ⅴ类者的特点,即抑制Na+通道,减少Na+内流,降低0相最大上升速率和幅度,减慢传导速度;抑制钾通道,减少K+外流,延长动作电位过时程;抑制Ca2+通道,减少Ca2+内流,减弱心肌收缩力。
药代动力: 本品口服吸收良好,生物利用度大于90%。服药后1小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白的结合率约60%。约60%以原形药物自尿排泄。t1/2为7小时。有效血药浓度0.2~0.4mg/L,超过1.8mg/L则可能中毒。主要以原形经肾排泄,排泄较快,24h可完全排泄,t1/2为7~15h
适应症:常用于防治室性或室上性心律失常,尤多在新发生的心肌梗塞时应用。也用于心房颤动、心房扑动恢复节律后的维持治疗。
用法用量: 临床应用其胶囊剂,含琥珀酸西苯唑啉94mg,(含盐基65mg)。口服,首次2胶囊,然后4~6胶囊分3次服。静注,1~2mg/kg。
不良反应:常见的不良反应有消化道反应、头晕、视力模糊及肝功障碍。长期口服可引起低血糖、低血压。
注意事项: 禁用于严重心衰、传导阻滞者及孕妇。严重肾功能低下者宜减量。
规格: 胶囊剂:94mg(为琥珀酸盐,相当于游离碱65mg);注射剂:50mg/lm1。





类别:抗心律失常药\Ⅰ类----钠通道阻滞药
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参考词条