1) ion-pair formation
离子对缔合
1.
The mechanism that ion-pair formation was weaken by ion competition and extraction was carried out only based on H-b onding instead was proposed.
采用三元模拟体系 ,以三辛胺为萃取剂 ,在不同离子类型及离子强度下对丙酮酸的络合萃取过程进行了研究 ,证实无机阴离子的存在对萃取效果产生极大的消极影响 ;通过理论分析及实验验证 ,对于无机阴离子的作用机理进行了讨论 ,初步推测无机阴离子可能是通过同离子竞争 ,削弱丙酮酸根离子与络合剂的离子对缔合作用 ,从而使萃取过程只能以氢键缔合方式进
2) ion-pair complexes
离子对缔合物
1.
The method was based on the formation of ion-pair complexes, VK 3 with the various basic dye: butyl rhodamine B (BRB), ethyl violet (EV) and methylene blue (MB).
研究了维生素K3(vitaminK3,VK3)与碱性染料丁基罗丹明B(butylrhodamineB,BRB)、乙基紫 (ethylviolet,EV)和亚甲基蓝(methyleneblue,MB)形成离子对缔合物的反应,确定了反应的最佳条件。
3) ion pair associate complex
离子对缔合物
1.
The method is based on which berberini hydrochloridum and Co(SCN) 4 2- form a stable ion pair associate complex in citric acid medium (pH=2.
基于在酸性介质中和室温时，盐酸小檗碱与〔（Ｃｏ（ＳＣＮ）〕２－形成稳定的离子对缔合物，在０。
2.
Procaine reacts with inorganic complex tetrathiocyanate Cobalt(Ⅱ ) to form a stable ion pair associate complex at pH4.
在适当的酸度下，利用盐酸普鲁卡因与硫氰酸钴铵形成稳定的离子对缔合物。
4) ion pair
离子对(离子缔合物)
5) ion association
离子缔合
1.
It was shown that ion association in the PEO-LiSCN system is more serious than in the other two systems.
通过FTIR光谱技术对P(EO)nLiX[X=N(SO2CF3)2,SCN,ClO4](n=4～60)聚合物电解质的离子缔合行为进行了研究,结果表明在PEO-LiSCN体系中缔合现象较为严重。
2.
Although the solvation of PVdF to NaSCN is not observed in PEO-PVdF-NaSCN electrolytes, it is experimentally shown that PVdF can change ion association of NaSCN when it is added to PEO-NaSCN electrolytes,and this effect is dependent on the NaSCN concentration in electrolytes, which can result from the semicrystalline nature and formation microporous structure of PVdF.
虽然PVdF几乎不与NaSCN发生溶剂化作用,但由于PVdF可以在PEO-NaSCN电解质中形成具有半晶相的微孔状结构,因此在电解质中加入PVdF能够降低PEO的结晶度,从而导致NaSCN的各种离子缔合成分的百分数随PVdF的含量的变化而变化,而且这种变化的程度还与电解质中NaSCN的含量有关。
3.
The solvation number of lithium cation and ion association of lithium nitrate in N,N dimethylformamide(DMF) have been investigated by ATR FTIR spectroscopy.
利用ATRFTIR光谱技术研究了硝酸锂在N,N二甲基甲酰胺(DMF)中的离子溶剂化和离子缔合,DMF分子中羰基伸缩振动谱带的移动和OCN变形振动谱带分裂表明,锂离子与溶剂分子之间发生了强烈的相互作用。
6) ionic association
离子缔合
1.
Significant ionic association exists in Er(NO_3)_3 and .
在20℃~40℃温度范围内,E r(C lO4)3的电导率随温度呈线性变化;E r(NO3)3和E rC l3的电导行为表现出明显的离子缔合。
补充资料：离子缔合
| 离子缔合 ionic association 两个异号电荷离子相互接近到某一临界距离形成离子对的过程。离子对为两个溶剂化异号电荷离子以库仑力相互吸引，静电能大于热运动能，在运动过程中，离子对是一个实体，并具有足够的稳定性。离子缔合概念是1926年N.J.布耶鲁姆提出的，他认为在溶液中凡是异号电荷离子间静电吸引能超过2kT，即可形成离子对。根据库仑定律，离子间静电作用势能V为： V＝｜ZiZj｜e2／Dq（1）式中q为离子间临界距离；D为溶剂介电常数；e为元电荷；ZiZj为i、j离子的电价。对于298.15K的水溶液，V＝2kT，式中k为玻耳兹曼常数，T为热力学温度。表明把离子对分开成自由离子所需要的能量为一个平动自由度能量（1／2kT）的4倍。离子对平衡可用下式表示：  （2）利用式（2）可求出离子缔合度。从式（1）可看出离子缔合与离子的电价及溶剂介电常数有关。对于水中1∶1型电解质，离子缔合作用较小，而较高2＋∶2－型电解质，低浓度下离子缔合作用也十分显著，对于低介电常数的溶剂中，1∶1型电解质，离子缔合的作用也不能忽略。例如用电导方法测定0.01摩／千克CuSO4缔合度为35％。 |
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参考词条