说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 手性环丁内酯
1)  amino thiadiazole
手性环丁内酯
1.
And six novel chiral butyl lactone substituted amino thiadiazoles are prepared through the asymmetric Michael addition of 5 menthoxy 2(5H)furanone with amines thiadizoles.
探讨了手性源 (R) (- ) 5 [(1R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应 ,并利用该反应合成了 6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物 ,所有产物均经过1HNMR、IR、旋光度和元素分析等给予确证 。
2)  enantiomerically pure spiro cyclopropane derivatives containing multiple
多个手性中心的丁内酯并螺-环内烷类化合物
3)  enantiomerically pure spiro-cyclopropane derivatives containing mult
多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物
4)  chiral lactone
手性内酯
1.
Along with the rapid development of chirality science,the preparation of optically active chiral lactones is becoming increasingly important for research in chemistry and biochemistry.
随着手性科学的快速发展,获取手性内酯的单一对映体具有重要的研究和应用价值。
5)  chiral cyclic ester
手性环酯
6)  spiro-cyclopropane derivatives containing multichiral centers
多手性中心螺-环丙烷双内酯化合物
补充资料:1,4-丁内酯
分子式:C4H6O2
分子量:86.09
CAS号:96-48-0

性质:无色透明的油状液体,具有一定的吸湿性和轻微的气味。与水、醇、酯、醚、酮和芳烃互溶,在直链烷烃和环烷烃中微溶。凝固点-43.53℃,沸点206℃(101.3kPa),89℃(1.6kPa),相对密度1.129(20/4℃),折射率1.4362。闪点(开杯)98℃,燃点455℃。能随水蒸气挥发,在热碱溶液中分解。

制备方法:1.顺酐加氢法该法是70年代发展的先进工艺,用一段加氢反应,能以任意比例生产四氢呋喃和γ-丁内酯,通常的比例是四氯呋喃:γ-丁内酯=3-4:1。生产企业较多,但规模小,平均300t/a。该法产能占国内总产能的30%。2.1,4-丁二醇脱氢法反应器为列管式,装填片状的铜催化剂(以氧化锌为载体)。反应温度控制在230-240℃。反应产物粗γ-丁内酯经减压蒸馏而得成品,收率77%以上。

用途:γ-丁内酯是一种溶解性强、无毒、使用管理安全方便的高沸点溶剂,在石油加工中用作丁二烯、芳烃、高级润滑脂的抽提剂;在化纤行业中用作丙烯腈纤维的纺丝溶剂,是羊毛、尼龙、丙烯腈等纤维的染色助剂。在有机合成中,GBL也有广泛的用途,它是合成α-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮、乙酰基-γ-丁内酯、环丙胺等的原料,是合成杀虫剂、除草剂、药物脑复康、环丙氟哌酸、维生素B1,叶绿素等的中间体。还用于合成氯苯氧基丁酸类除莠剂,植物生长调节剂。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条