1) Methyl substituted chiral cyclic ester
手性环酯化合物
2) Chiral bridged ring compounds
手性桥环化合物
3) Chiral spirocompound
手性螺环化合物
4) chiral cyclic molecule
手性环状化合物
5) spiro-cyclopropane derivatives containing multichiral centers
多手性中心螺-环丙烷双内酯化合物
6) enantiomerically pure spiro cyclopropane derivatives containing multiple
多个手性中心的丁内酯并螺-环内烷类化合物
补充资料：手性联苯型化合物
分子式：
CAS号：
性质：联苯的两个苯环的邻位分别被不同的取代基取代，且它们的体积大到足以阻止两个苯环围绕单键自由旋转，使两个苯环不可能处于同一平面上。此类联苯衍生物缺乏对称因素，成为手性轴化合物，可被拆分为光学纯的对映体，称为阻转异构体（atropisomer）。一般上述中的C—a和C—b键长（或苯环碳原子和取代基之间的中心距离）之和大于0.29nm时，即可阻止两上苯环围绕其间的单键自由旋转。常见C苯—X键长（或中心距离）C—X键长或中心距/nmC—X键长或中心距/nmC—H0.094C—I0.200C—CH30.150C—OH0.145C—COOH0.156C—OCH30.145C—F0.139C—NH20.156C—Cl0.169C—NO20.192C—Br0.188C—OCH30.145
CAS号：
性质：联苯的两个苯环的邻位分别被不同的取代基取代，且它们的体积大到足以阻止两个苯环围绕单键自由旋转，使两个苯环不可能处于同一平面上。此类联苯衍生物缺乏对称因素，成为手性轴化合物，可被拆分为光学纯的对映体，称为阻转异构体（atropisomer）。一般上述中的C—a和C—b键长（或苯环碳原子和取代基之间的中心距离）之和大于0.29nm时，即可阻止两上苯环围绕其间的单键自由旋转。常见C苯—X键长（或中心距离）C—X键长或中心距/nmC—X键长或中心距/nmC—H0.094C—I0.200C—CH30.150C—OH0.145C—COOH0.156C—OCH30.145C—F0.139C—NH20.156C—Cl0.169C—NO20.192C—Br0.188C—OCH30.145
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条