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1)  r-Batgrolactone
r-丁内酯
2)  (R)-(+)-3-Hydroxybutyrolactone
(R)-3-羟基-gamma-丁内酯
3)  (R)-4-methyl-dihydrofuran-2(3H)-one
(R)-4-甲基-γ-丁酸内酯
1.
During the development of the Green and Resource Chemistry,our group has invented an efficient and environmemt-friendly method to degrade steroidal sapogenins with hydrogen peroxide,and the optically pure(R)-5-methyl-tetrahydropyran-2-one and(R)-4-methyl-dihydrofuran-2(3H)-one can be obtained from the reaction of steroidal sapongenins\' degradation.
甾体皂甙元是我国甾体化学工业的基本原料,我们小组近年来以资源化学和绿色化学为研究方向,发展了洁净的降解甾体皂甙元的方法,该方法不仅对环境友好,将甾体皂甙元降解为甾体内酯、孕甾三醇、孕甾烯酮和雄甾醇,还可以从降解体系中获得副产物(R)-5-甲基-δ-戊酸内酯和(R)-4-甲基-γ-丁酸内酯。
4)  r-valerolactone
r-戊内酯
5)  γ-butyrolactone
γ-丁内酯
1.
Synthesis of S-α-(methyloxycarbonyl) amino-γ-butyrolactone;
(S)-α-(甲氧基羰基)氨基-γ-丁内酯的合成
2.
Studies on gas phase amination reaction of γ-butyrolactone and its kinetics;
γ-丁内酯气相胺解反应及其动力学研究
3.
The Manufacture Technology and Marketplace Analysis of γ-butyrolactone;
γ-丁内酯的生产技术与市场分析
6)  butyrolactone [,bju:tərəu'læktəun]
丁内酯
1.
Development in the Synthesis of (S)-3-Hydroxy-γ-butyrolactone;
(S)-3-羟基-γ-丁内酯的合成进展
2.
A modified copper/chromium metal oxide catalyst was prepared for dehydrogenation of 1,4butanediol to produce butyrolactone.
在1,4-丁二醇脱氢制备γ-丁内酯的反应过程中所用的催化剂为铜、铬和第三组元复合金属氧化物,对该催化剂的组成进行正交实验,并对制备方法及反应条件进行考察,得到反应适宜的工艺条件为:温度230~255℃,压力0。
3.
Butanediol and /or butyrolactone were directly prepared from maleic anhydridevapour-phase hydrogenation over Cu/Zn/Cr/Zr catalyst.
以Cu/Zn/Cr/Zr混合氧化物为催化剂,顺酐一步气相氢化制备1,4-丁二醇和/或γ-丁内酯,顺酐转化率100mol%,目的产品的产率可根据市场需求,通过调整反应参数的方法调节,最大量生产1,4-丁二醇时,其选择性≥70mol%,最大量生产γ-丁内酯时,其选择性≥90mol%。
补充资料:-丁内酯
CAS:517-23-7
分子式:C6H8O3
分子质量:128.120
沸点:107-108℃
中文名称:3-乙酰基二氢-2(3H)-呋喃酮;α-乙酰基-γ-丁内酯;2-乙酰丁酸内酯;γ-乙酰丁内酯;2-乙酰基丁内酯;α-乙酰-γ-丁内酯;2-乙酰基-γ-丁内酯

英文名称:3-acetyldihydro-2(3H)-Furanone;.alpha.-Acetyl-.gamma.-butyrolactone;2-Acetylbutyrolactone;3-acetyldihydro-2(3h)-furanon;2-Acetylbutyrolacton ;-(-2-Hydroxyethyl)acetoacetic acid -lactone;-Acetyl-hydroxybutyric acid;3-Acetyl-2-(3H)-4,-5-dihydrofuranone

性状描述:浅色液体,有类似酯的气味。熔点-12至-13℃,沸点142-143℃(4kPa),107-108℃(667Pa),96℃(0.4kPa),相对密度1.1846(20/4℃),折射率1.4562,闪点110℃。水中溶解度为20%(体积),水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。

生产方法:1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。

2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。

日本曾以方法1生产,收率比方法(2)稍高,但需要用金属钠,存在安全问题,1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下:将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠,水及乙醇混合液中,滴加乙酰乙酸乙酯,反应温度保持在0℃左右。滴完后继续保温搅拌5-6h,放置过夜,次日在0-3℃保温搅拌8h,再放置过夜,第三天用乙酸中和至ph=8,以氯仿(或苯)分四次抽提,合并各次抽提液,常压回收氯仿(或苯),乙醇后,再减压分馏,85℃、5333Pa以上为低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯),100℃、400-667Pa以上为γ-乙酰丁内酯,平均收率近60%粗品含量为90%左右。

用途:合成维生素B的重要中间体。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-(β-羟乙基)-4-甲基噻唑的中间体。
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参考词条