1) enantiomerically pure spiro-cyclopropane derivatives containing mult
多个手性中心的丁内酯并螺-环丙烷类化合物
2) enantiomerically pure spiro cyclopropane derivatives containing multiple
多个手性中心的丁内酯并螺-环内烷类化合物
3) spiro-cyclopropane derivatives containing multichiral centers
多手性中心螺-环丙烷双内酯化合物
4) spiro-cyclopropane derivatives containing tertiary amine group and multiple chiral centers
含有叔胺官能团多手性中心螺-环丙烷类化合物
5) spiro cyclopropane derivatives
螺环丙烷双内酯化合物
6) Spiro cyclopropane compounds containing multiple chiral centers
多手性中心的螺环化合物
补充资料：-丁内酯
CAS：517-23-7
分子式：C6H8O3
分子质量：128.120
沸点：107-108℃
中文名称：3-乙酰基二氢-2(3H)-呋喃酮；α-乙酰基-γ-丁内酯；2-乙酰丁酸内酯；γ-乙酰丁内酯；2-乙酰基丁内酯；α-乙酰-γ-丁内酯；2-乙酰基-γ-丁内酯
英文名称：3-acetyldihydro-2(3H)-Furanone；.alpha.-Acetyl-.gamma.-butyrolactone；2-Acetylbutyrolactone；3-acetyldihydro-2(3h)-furanon；2-Acetylbutyrolacton ；-(-2-Hydroxyethyl)acetoacetic acid -lactone；-Acetyl-hydroxybutyric acid；3-Acetyl-2-(3H)-4,-5-dihydrofuranone
性状描述：浅色液体，有类似酯的气味。熔点-12至-13℃，沸点142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相对密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，闪点110℃。水中溶解度为20%(体积)，水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。
生产方法：1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。
2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。
日本曾以方法1生产,收率比方法(2)稍高，但需要用金属钠，存在安全问题，1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下：将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠，水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反应温度保持在0℃左右。滴完后继续保温搅拌5-6h，放置过夜，次日在0-3℃保温搅拌8h，再放置过夜,第三天用乙酸中和至ph=8，以氯仿(或苯)分四次抽提，合并各次抽提液，常压回收氯仿(或苯)，乙醇后，再减压分馏，85℃、5333Pa以上为低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯)，100℃、400-667Pa以上为γ-乙酰丁内酯，平均收率近60%粗品含量为90%左右。
用途：合成维生素B的重要中间体。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的中间体。
分子式：C6H8O3
分子质量：128.120
沸点：107-108℃
中文名称：3-乙酰基二氢-2(3H)-呋喃酮；α-乙酰基-γ-丁内酯；2-乙酰丁酸内酯；γ-乙酰丁内酯；2-乙酰基丁内酯；α-乙酰-γ-丁内酯；2-乙酰基-γ-丁内酯
英文名称：3-acetyldihydro-2(3H)-Furanone；.alpha.-Acetyl-.gamma.-butyrolactone；2-Acetylbutyrolactone；3-acetyldihydro-2(3h)-furanon；2-Acetylbutyrolacton ；-(-2-Hydroxyethyl)acetoacetic acid -lactone；-Acetyl-hydroxybutyric acid；3-Acetyl-2-(3H)-4,-5-dihydrofuranone
性状描述：浅色液体，有类似酯的气味。熔点-12至-13℃，沸点142-143℃（4kPa），107-108℃（667Pa），96℃（0.4kPa），相对密度1.1846（20/4℃），折射率1.4562，闪点110℃。水中溶解度为20%(体积)，水在该品中的溶解度为12%(体积)。与铁接触时溶液呈蓝至浅蓝紫色。
生产方法：1.γ-丁内酯与乙酸乙烯通过Claisen缩合制得。
2.乙酰乙酸乙酯(或乙酰乙酸甲酯)与环氧乙烷缩合闭环制得。
日本曾以方法1生产,收率比方法(2)稍高，但需要用金属钠，存在安全问题，1965年改用方法2生产。方法2的工艺过程如下：将环氧乙烷加入预先冷却至0℃以下的氢氧化钠，水及乙醇混合液中，滴加乙酰乙酸乙酯，反应温度保持在0℃左右。滴完后继续保温搅拌5-6h，放置过夜，次日在0-3℃保温搅拌8h，再放置过夜,第三天用乙酸中和至ph=8，以氯仿(或苯)分四次抽提，合并各次抽提液，常压回收氯仿(或苯)，乙醇后，再减压分馏，85℃、5333Pa以上为低沸物(主要是乙酰乙酸乙酯)，100℃、400-667Pa以上为γ-乙酰丁内酯，平均收率近60%粗品含量为90%左右。
用途：合成维生素B的重要中间体。也是合成3,4-二取代基吡啶和5-（β-羟乙基）-4-甲基噻唑的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条