1) Claisen rearrangement
Claisen重排反应
1.
Application of bis(indeny)rare - earth hydride in Claisen rearrangement;
二茚基稀土氢化物在Claisen重排反应中的应用
2.
The new synthesis process starts from 2-methyloctanal, then through hydroxyethylenation, transetherification, Claisen rearrangement, hydroxymethylation, hydrogenation to give 3,7- dimethyl-2-tridecanol.
本文利用Claisen重排反应提出了一条全新的合成路线 : 四氢呋喃、吡啶等均经过精制 ,其它原料及试剂均为市售分析纯。
3.
Under microwave irradiation,eight seselin and related derivatives(1a～1h) were synthesized from substituted 7-(1\',1\'-dimethyl-2\'-propargyl) oxycoumarin (4a～4h) by Claisen rearrangement efficiently with a higher yield range of 45%～89% and a regioselectivity of 90%.
该微波反应具有反应完全(转化率>98%)、区域选择性高(角型/线型产物比为9:1)和产率明显高于传统的Claisen重排反应的优点。
2) asymmetric aza-Claisen rearrangement
不对称Claisen重排反应
3) Claisen rearrangement/Diels-Alder addition cascade reaction
Claisen重排/Diels-Alder加成级联反应
4) tandem Claisen rearrangement/Diels-Alder reaction
Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应
1.
Aim:The tandem Claisen rearrangement/Diels-Alder reaction in ionic liquid was carried out to find better changes for the conversion.
目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。
5) Claisen rearrangement
Claisen重排
1.
Study on oganolanthamide hydrides: synthesis and catalysis in Claisen rearrangement;
稀土金属有机氢化物的合成及其引发Claisen重排反应的研究
2.
Study of Claisen rearrangement of 1-allyloxy-2-methoxymethoxybenzene;
1-烯丙氧基-2-甲氧基甲氧基苯Claisen重排反应研究
3.
3-Vinylcitronellal, a key intermediate for (+) Sporochnol, was synthesized by etherification and Claisen rearrangement starting from geraniol.
以香叶醇为原料,经过醚化和Claisen重排两步反应,合成了拒食剂(+)-Sporochnol的重要中间体3-乙烯基香茅醛。
6) Aza-Claisen rearrangement
Aza-Claisen重排
1.
In this thesis, it was studied that application of palladium complexes of ferrocenylimines as highly efficient catalyst for Heck reaction and Aza-Claisen rearrangement reaction.
本论文对二茂铁亚胺钯化合物催化Heck反应和Aza-Claisen重排反应进行了研究： 一。
补充资料：贝克曼重排反应
酮肟在酸性条件下发生重排生成N-烃基酰胺的反应。1886年由德国化学家E.O.贝克曼首先发现。常用的贝克曼重排试剂有硫酸、五氯化磷、贝克曼试剂（氯化氢在乙酸－乙酐中的溶液）、多聚磷酸和某些酰卤等。反应时酮肟受酸性试剂作用，形成一个缺电子氮原子，同时促使其邻位碳原子上的一个烃基向它作分子内 1,2－迁移，其反应过程如下：
贝克曼重排是立体专一性反应。在酮肟分子中发生迁移的烃基与离去基团（羟基）互为反位。在迁移过程中迁移碳原子的构型保持不变，例如：
贝克曼重排反应可用于确定酮类化合物的结构。工业上利用环己酮肟发生贝克曼重排，大量生产-己内酰胺，它是合成耐纶6（见聚己内酰胺）的单体。
贝克曼重排是立体专一性反应。在酮肟分子中发生迁移的烃基与离去基团（羟基）互为反位。在迁移过程中迁移碳原子的构型保持不变，例如：
贝克曼重排反应可用于确定酮类化合物的结构。工业上利用环己酮肟发生贝克曼重排，大量生产-己内酰胺，它是合成耐纶6（见聚己内酰胺）的单体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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