1) Claisen condensation
Claisen缩合反应
1.
In acid or basic condition the recyclization of the opening product was carried out, and spirocyclic and bridged compounds 11～14 were obtained by intramolecular Claisen condensation.
经retro-aldol重排,环加成产物3开环生成取代环己烯4,在酸和碱性介质中对开环产物进行再环合,经分子内Claisen缩合反应形成螺环和桥环化合物11～14。
2) Claisen-Schmidt condensation reaction
Claisen-Schmidt缩合反应
1.
Investigation on activity of Claisen-Schmidt condensation reaction for different substituted benzaldehyde compounds;
不同取代芳醛Claisen-Schmidt缩合反应活性研究
2.
Investigation of Claisen-Schmidt condensation reaction using near-critical water as media indicated that the reaction can be carried out in near-critical water without any added catalyst.
对近临界水中苯甲醛与丙酮的Claisen-Schmidt缩合反应的研究表明,在没有外加任何催化剂的条件下,苯甲醛与丙酮可顺利地发生缩合反应,近临界水在其中兼作溶剂和催化剂,避免了碱催化剂的使用和随后繁杂的中和、分离步骤以及产生废弃盐等弊端。
3) Claisen-like condensation
类Claisen缩合反应
4) Claisen condensation
Claisen酯缩合
1.
Sodium diethyl oxalacetate was prepared by Claisen condensation of diethyl oxalate with ethyl acetate.
以乙酸乙酯和草酸二乙酯为原料,经交叉Claisen酯缩合反应合成2-氧代丁二酸二乙酯钠盐,用此盐与苯肼在酸性条件下进行加成缩合反应制得苯腙,再经闭环、酸化可制得1-苯基-3-羧酸乙酯-5-吡唑啉酮。
2.
Sodium diethyl oxalacetate was prepared by Claisen condensation with acetic and oxalic acid esters.
以乙酸乙酯和草酸二乙酯为原料 ,经交叉Claisen酯缩合反应合成钠代草酰乙酸乙酯 。
5) Claisen condensation
Claisen缩合
1.
Two new β-diketones containing trifluoromethyl groups,4,4,4-trifluoro-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)butane-1,3-dione and 4,4,4-trifluoro-1-(4-phenylmethoxyphenyl)butane-1,3-dione were synthesized from aromatic ketones and ethyl trifluoracetate by the classical Claisen condensation reaction using CH3ONa as the strong base.
芳香酮和三氟乙酸乙酯在强碱CH3ONa作用下发生经典Claisen缩合反应,合成了两种未见文献报道的含氟β-二酮:4,4,4-三氟-1-(6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二酮和4,4,4-三氟-1-(4-苄氧基苯基)-1,3-二酮。
2.
Two UV-A ultraviolet absorbents:1-(4-methoxy-phenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione and 1-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl) propane-1,3-dione were synthesized from aromatic ketone and ester by classical Claisen condensation using NaNH_2 as strong alkali.
通过芳香酮和芳香酯在强碱NaNH2条件下的Claisen缩合反应,合成了两种β-二酮类化合物1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-1,3-二酮与1-(4-甲氧基苯基)-3-(4-叔丁基苯基)-1,3-二酮,并通过元素分析、紫外光谱、红外光谱和核磁共振对其组成与结构进行了确证和表征。
3.
In the reaction process,the intermediate phenyl-1-nitrilebenzylketone obtained by Claisen condensation in basic condition was not separated from the reaction mixture,but used directly to synthesize the targeting molecule by hydrolyzing in 48% HBr solution.
以苯乙氰和苯甲酸甲酯为起始原料,在碱性条件下,采用Claisen缩合合成中间产物苯基-1-氰基苄基甲酮,不经分离,直接在48%氢溴酸水溶液中水解脱羧得到苯基苄基甲酮,产率为92。
6) Claisen-Schmidt condensation
Claisen-Schmidt缩合
1.
Piperonylene propanal was synthesized through Claisen-Schmidt condensation reaction in the presence of KF/Al2O3,heliotropin and propanal as reactants.
KF Al2O3作催化剂,催化洋茉莉醛和丙醛进行Claisen-Schmidt缩合反应合成了亚胡椒基丙醛。
2.
A series of substituted-2 -hydroxychalcone in yields of 48%～90% were synthesized by Claisen-Schmidt condensation from substituted 2 -hydroxyhypnone and substituted benzaldehyde under room temperture.
取代-2′-羟基苯乙酮与取代苯甲醛在室温下经过Claisen-Schmidt缩合,合成了一系列取代2′-羟基查尔酮类化合物(3a~3w,其中3d~3w为新化合物),收率48%~90%,其结构经1H NMR和IR表征。
3.
Via Claisen-Schmidt condensation and hydrogenation reaction, raspberry ketone was synthesized by using p-hydroxybenzaldenhyde as the main raw material.
本文以对羟苯甲醛为主要原料,通过Claisen-Schmidt缩合、加氢还原二步反应合成覆盆子酮;根据气味分子结构理论设计、合成了四个覆盆子酮类似物,采用红外光谱、核磁共振及质谱等分析方法对合成产物的结构进行了表征,并经调香师对其进行评香,确定这些化合物具有作为香料的应用前景。
补充资料：缩合反应
| 缩合反应 condensation reaction 两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。在多官能团化合物的分子内部发生的类似反应则称为分子内缩合反应。缩合反应在有机化学，尤其是有机合成中应用很广。 ①羟醛缩合反应。为醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键 ， 从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子，从而生成新的碳-碳键 。 最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应：  ②克莱森缩合反应。羧酸酯在强碱作用下发生缩合，生成β-酮酯。例如 ， 乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙酯：  ③苯偶姻缩合反应。芳香族醛在氰化钾作用下发生两分子缩合，生成苯偶姻类化合物：  ④偶姻缩合反应。羧酸酯与钠发生双分子还原，生成偶姻类化合物。如以适当的链状二元羧酸酯为原料，通过这个反应，使发生分子内偶姻缩合，能制得中环化合物：  ⑤曼尼希反应。醛或酮与甲醛和二级胺或一级胺在弱酸性条件下发生氨甲基化反应。应用这个反应可在很温和的条件下合成一些复杂的、原仅天然存在的有机含氮化合物。例如，用等摩尔的丁二醛 、 3-戊酮二酸和甲胺的稀溶液 ， 在35℃、pH＝5的条件下缩合，生成托品酮：  ⑥维蒂希反应。醛或酮与维蒂希试剂发生缩合，是合成烯烃的重要方法。 有些反应虽未涉及碳椞技男纬桑肮呱弦渤莆õ合反应。例如醛或酮与伯胺生成席夫碱，醛或酮与醇在酸作用下生成缩醛或缩酮的反应等。二元酸与二元醇或二元胺生成聚酯、聚酰胺的反应也属这种情况，称为缩合反应。 |
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参考词条