1) S N2 "
双亲核取代机理
2) bimolecular nucleophilic substitution
双分子亲核取代
1.
The experimental result shows that it reacts according to mechanism of bimolecular nucleophilic substitution.
通过考察反应产物随时间的变化,探讨了离去基团和催化剂对反应性能的影响,认为该反应主要按双分子亲核取代机理进行,选择酸性强的有机酸做催化剂,可使羟基转变为离去能力更大的基团以促进反应。
3) nucleophilic reaction
亲核取代
1.
Polyether ether ketones are prepared by the nucleophilic reaction of hydroquinone with 4,4'-difluorodibenzophenone using diphenylsulfone as solvent in the presence of anhydrous K_2CO_3/Na_2CO_3;the effect of the reaction temperature on molecular weights is discussed.
采用付氏烷基化法,以氟苯、四氯化碳为原料,无水三氯化铝为催化剂,合成单体4,4’-二氟二苯甲酮;再以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,通过对苯二酚与4,4’-二氟二苯甲酮进行亲核取代反应,合成了聚醚醚酮(PEEK),并探讨了反应温度对相对分子质量的影响。
2.
Polyether ether ketones were prepared by the nucleophilic reaction of hydroquinone with 4,4'-difluorobenzophenone using diphenylsulfone solvents in the presence of anhydrous K_2CO_3/Na_2CO_3,of which inherent viscosity was 0.
以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,通过对苯二酚与4,4'-二氟二苯甲酮进行亲核取代反应,合成了特性黏度为0。
3.
Polyether ether ketone ketone was prepared by the nucleophilic reaction of hydroquinone with 1,4-bis (4-fluorbenzoyl)-benz.
以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,以P,P-BFB为单体与对苯二酚进行亲核取代反应合成了特性粘度为0。
4) nucleophilic substitution
亲核取代
1.
Significantly enhanced reactivities of the nucleophilic substitution reactions induced by microwaves in ionic liquids;
离子液体作为微波吸收剂用于促进亲核取代反应
2.
Solvent's Influence on Nucleophilic Substitution Reaction's Rate;
溶剂对亲核取代反应速率的影响
3.
The nucleophilic substitution reaction of 2-aryloxyl-4-chloro pyrimidy with sodium allylalconol;
烯丙醇钠对2-芳氧基-4-氯嘧啶的亲核取代反应
5) nucleophilic sugar substitution
亲核糖取代
1.
The synthetic methods of C - glycosides including electrophilic substitutions, nucleophilic sugar substitutions, rearrangements and cycloadditions, transition metal catalysis, anomeric radicals reactions and sugar ring formations were briefly reviewed.
本文介绍了近几年来有关碳糖苷合成的最新进展,包括亲电取代、亲核糖取代、过渡金属催化、异头碳自由基反应、重排和环加成反应以及糖环形成反应等。
6) S_N2 nucleophilic substitution
S_N2亲核取代
补充资料：取代反应机理
分子式：
CAS号：
性质：又称SN2 机理。反应MLn+Y→MLn-1Y+L(M为金属离子，L为配位体，Y为亲核试剂，n配位体数目)。如果MLn+Y→MLnY（慢）；MLnY→MLn-1+L(快)。总反应的第一步是亲核试剂Y缓慢地与反应配位化合物MLn作用，生成高配位的活性配位化合物MLnY，然后配位体L迅速脱离配位化合物的内配位层，生成最终配位化合物MLn-1Y，整个反应过程中最慢的一步是反应速率的决定步骤，属于双分子反应，故称双分子亲核取代反应。其反应速度v与反应配位化合物MLn的浓度和亲核试剂Y的浓度的乘积成正比（v∞[MLn]·[Y](k为反应速率常数)。以上即为取代反应机理。
CAS号：
性质：又称SN2 机理。反应MLn+Y→MLn-1Y+L(M为金属离子，L为配位体，Y为亲核试剂，n配位体数目)。如果MLn+Y→MLnY（慢）；MLnY→MLn-1+L(快)。总反应的第一步是亲核试剂Y缓慢地与反应配位化合物MLn作用，生成高配位的活性配位化合物MLnY，然后配位体L迅速脱离配位化合物的内配位层，生成最终配位化合物MLn-1Y，整个反应过程中最慢的一步是反应速率的决定步骤，属于双分子反应，故称双分子亲核取代反应。其反应速度v与反应配位化合物MLn的浓度和亲核试剂Y的浓度的乘积成正比（v∞[MLn]·[Y](k为反应速率常数)。以上即为取代反应机理。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条