1) bimolecular electrophilic substitution
双分子亲电取代
2) bimolecular nucleophilic substitution
双分子亲核取代
1.
The experimental result shows that it reacts according to mechanism of bimolecular nucleophilic substitution.
通过考察反应产物随时间的变化,探讨了离去基团和催化剂对反应性能的影响,认为该反应主要按双分子亲核取代机理进行,选择酸性强的有机酸做催化剂,可使羟基转变为离去能力更大的基团以促进反应。
5) Intramolecular nucleophilic substitution
分子内亲核取代
6) parental ditype tetrad
亲代双型四分子
补充资料：双分子亲电取代
分子式：
CAS号：
性质： SE2反应为协同过程，旧键断裂的同时生成新键。亲电试剂进攻方向有两种可能：一种是从前面进攻，称为SE2(前面)，生成构型保持的产物；另一种是从背面进攻，称为SE2(后面)，生成构型反转的产物。这两种反应均为动力学二级反应。例如：顺式反应物(I)用标记Hg*C12处理，生成100％为顺式的产物(Ⅱ)。这里发生了SE2(前面)反应，得到构型保持产物。
CAS号：
性质： SE2反应为协同过程，旧键断裂的同时生成新键。亲电试剂进攻方向有两种可能：一种是从前面进攻，称为SE2(前面)，生成构型保持的产物；另一种是从背面进攻，称为SE2(后面)，生成构型反转的产物。这两种反应均为动力学二级反应。例如：顺式反应物(I)用标记Hg*C12处理，生成100％为顺式的产物(Ⅱ)。这里发生了SE2(前面)反应，得到构型保持产物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条