1) Intramolecular nucleophilic substitution
分子内亲核取代
3) bimolecular nucleophilic substitution
双分子亲核取代
1.
The experimental result shows that it reacts according to mechanism of bimolecular nucleophilic substitution.
通过考察反应产物随时间的变化,探讨了离去基团和催化剂对反应性能的影响,认为该反应主要按双分子亲核取代机理进行,选择酸性强的有机酸做催化剂,可使羟基转变为离去能力更大的基团以促进反应。
4) Asymmetric Michael addition/intramolecular nucleophilic substitution
不对称Michael加成/分子内亲核取代反应
6) tandem asymmetric Michael reaction and internal nucleophilic substitution
串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应
补充资料：双分子亲核取代
分子式：
CAS号：
性质：通过生成过渡态一步完成的协同过程。亲核试剂从离去基团的背面接近反应物的中心碳原子。亲核试剂和中心碳原子间生成新键的同时，离去基团和中心碳原子之间的旧键断裂。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。总反应为动力学二级。中心碳原子的构型发生反转是SN2反应的特征。中心碳原子周围空间阻碍小的反应物易发生SN2反应。
CAS号：
性质：通过生成过渡态一步完成的协同过程。亲核试剂从离去基团的背面接近反应物的中心碳原子。亲核试剂和中心碳原子间生成新键的同时，离去基团和中心碳原子之间的旧键断裂。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。总反应为动力学二级。中心碳原子的构型发生反转是SN2反应的特征。中心碳原子周围空间阻碍小的反应物易发生SN2反应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条