1) Oxidalive nucleonphilic substitution
氧化亲核取代
2) nucleophilic reaction
亲核取代
1.
Polyether ether ketones are prepared by the nucleophilic reaction of hydroquinone with 4,4'-difluorodibenzophenone using diphenylsulfone as solvent in the presence of anhydrous K_2CO_3/Na_2CO_3;the effect of the reaction temperature on molecular weights is discussed.
采用付氏烷基化法,以氟苯、四氯化碳为原料,无水三氯化铝为催化剂,合成单体4,4’-二氟二苯甲酮;再以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,通过对苯二酚与4,4’-二氟二苯甲酮进行亲核取代反应,合成了聚醚醚酮(PEEK),并探讨了反应温度对相对分子质量的影响。
2.
Polyether ether ketones were prepared by the nucleophilic reaction of hydroquinone with 4,4'-difluorobenzophenone using diphenylsulfone solvents in the presence of anhydrous K_2CO_3/Na_2CO_3,of which inherent viscosity was 0.
以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,通过对苯二酚与4,4'-二氟二苯甲酮进行亲核取代反应,合成了特性黏度为0。
3.
Polyether ether ketone ketone was prepared by the nucleophilic reaction of hydroquinone with 1,4-bis (4-fluorbenzoyl)-benz.
以二苯砜为溶剂,在无水碳酸钾/碳酸钠的催化下,以P,P-BFB为单体与对苯二酚进行亲核取代反应合成了特性粘度为0。
3) nucleophilic substitution
亲核取代
1.
Significantly enhanced reactivities of the nucleophilic substitution reactions induced by microwaves in ionic liquids;
离子液体作为微波吸收剂用于促进亲核取代反应
2.
Solvent's Influence on Nucleophilic Substitution Reaction's Rate;
溶剂对亲核取代反应速率的影响
3.
The nucleophilic substitution reaction of 2-aryloxyl-4-chloro pyrimidy with sodium allylalconol;
烯丙醇钠对2-芳氧基-4-氯嘧啶的亲核取代反应
4) nucleophilic sugar substitution
亲核糖取代
1.
The synthetic methods of C - glycosides including electrophilic substitutions, nucleophilic sugar substitutions, rearrangements and cycloadditions, transition metal catalysis, anomeric radicals reactions and sugar ring formations were briefly reviewed.
本文介绍了近几年来有关碳糖苷合成的最新进展,包括亲电取代、亲核糖取代、过渡金属催化、异头碳自由基反应、重排和环加成反应以及糖环形成反应等。
5) S_N2 nucleophilic substitution
S_N2亲核取代
6) photochemical aromatic nucleophilic substitution
光化芳香亲核取代
补充资料：光化芳香亲核取代
分子式：
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
CAS号：
性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。
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参考词条