1) Koenigs-Knorr glycosidation
Koenigs-Knorr糖基化反应
2) Koenigs-Knorr reaction
Koenigs-Knorr反应
1.
With triacetyl-bromide-4-chlorogalactose,through Koenigs-Knorr reaction and esterifi-cation reaction,3-O-β-D-triacetyl-4\'-chlorogalactose ursolic ethyl ester(UA2),3-hydroxy-28-O-β-D-triacetyl-4"-chlorogalactose ursolic ester(UA5),and 3-O-β-D-triacetyl-4\'-chlorogalactose ursolic acid-28-O-β-D-triacetyl-4"-chlorogalactose ester(UA8) are synthesized.
以α-D-三乙酰基-1-溴-4-氯半乳糖为原料,经Koenigs-Knorr反应、酯化反应,得到3-O-β-D-三乙酰基-4’-氯半乳糖熊果酸乙酯(UA2)、3-羟基-28-O-β-D-三乙酰基-4"-氯半乳糖熊果酸酯(UA5)和3-O-β-D-三乙酰基-4’-氯半乳糖熊果酸-28-O-β-D-三乙酰基-4"-氯半乳糖酯(UA8);研究了熊果酸衍生物脱乙酰基的条件,实验表明,在稀盐酸条件下得到4-氯半乳糖的2位保留乙酰基的产物,在固体氢氧化钠条件下得到全脱乙酰基的产物;共合成了9个熊果酸的4-氯半乳糖衍生物,所有目标化合物均为新化合物,其结构经NMR得以确认。
3) Koenigs-Knorr method
Koenigs-Knorr法
1.
2-Chloro-4-nitrophenyl-glucopyranoside is an important is the substrate of the glycosidases,which could be synthesized by Koenigs-Knorr method using 2-chloro-4-nitrophenol and D-glucose as the starting materials .
以2-氯-4-硝基酚和四乙酰溴代糖为原料,应用Koenigs-Knorr法制备了2-氯-4-硝基苯-β-D-葡萄糖苷。
4) Koenigs Knoor reaction
Koenigs-Knoor反应
5) Paal-Knorr reaction
Paal-Knorr反应
1.
Six 2,5 -diphenyl furan,thiophene and pyrrole derivatives were synthesized from substituted acetophenone by bromination,Aldol condensation and Paal-Knorr reaction.
以取代基苯乙酮为原料,经溴代、羟醛缩合、Paal-Knorr反应制得6个2,5-二苯基呋喃、噻吩、吡咯衍生物,总收率为20。
6) Kenigs-Knorr reaction
Kenigs-Knorr反应
补充资料：苄基三丁基溴化铵 苄基三正丁基溴化铵
CAS：25316-59-0
分子式：C19H34BrN
分子质量：356.39
熔点：176-171℃
中文名称：苄基三丁基溴化铵 苄基三正丁基溴化铵
英文名称：Benzyl tributyl ammonium bromide benzyltributylammonium bromide
分子式：C19H34BrN
分子质量：356.39
熔点：176-171℃
中文名称：苄基三丁基溴化铵 苄基三正丁基溴化铵
英文名称：Benzyl tributyl ammonium bromide benzyltributylammonium bromide
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参考词条