1)  n-octadecyldimethylamine
十八叔胺
1.
In this paper, an easy synthesis method of new type of 18-3-18 Gemini cationic surfactant were introduced from n-octadecyldimethylamine ( OTA) and epichlorohydrin ( EPIC).
该文以十八叔胺与环氧氯丙烷为主要原料合成了18-3-18型Gemini阳离子表面活性剂。
2)  PEG-substituted tertiary amine
十八叔胺聚氧乙烯醚
1.
A kind of carbon nanotube derivative was synthesized by functionalization with PEG-substituted tertiary amine mainly via an acid-base reaction,and the functional group was studied by FTIR to prove the existance of the carboxylate.
通过氧化后多壁碳纳米管上所引入的羧基和十八叔胺聚氧乙烯醚之间的酸碱反应,制备了长链醚胺修饰的碳纳米管衍生物,并利用红外光谱表征了醚胺功能化前后的碳纳米管上的功能基团,验证了酸碱反应形成的羧基盐的存在。
2.
The liquidlike carbon nanotubes were synthesized by attaching a flexible chains PEG-substituted tertiary amine onto carbon nanotubes.
本文采用离子型化学修饰法在羧酸化多壁碳纳米管表面引入有机长链分子十八叔胺聚氧乙烯醚,制备出在无溶剂条件下具备类液体行为的多壁碳纳米管衍生物,并讨论了氧化时间与类流体性能的关系。
3)  octadeca; octodeca-
十八
4)  Octacosanol
二十八醇
1.
Reach and Development of Natural Functional Component-Octacosanol;
天然功能性成分二十八醇的研究开发现状
5)  octadecyl alcohol
十八醇
1.
The obtained CNC was further esterified with naphthenic acid at 140 ℃ and octadecyl alcohol at 180 ℃ in turn to form citric acid-neopentylene glycol-citric acid-naphthenic acid-octadecyl alcohol(CNC-NO) claw large molecule.
以新戊二醇、柠檬酸为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,在120℃油浴中反应,合成了以新戊二醇为核的多羟基多酸爪状物小分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸(CNC);再利用酯化反应依次与带有功能化基团的环烷酸、十八醇分别在140℃和180℃油浴中接枝,合成了新型的多元酯类爪形大分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸-环烷酸-十八醇(CNC-NO)。
2.
The obtained CNC further reacted with stearic acid and octadecyl alcohol by esterification to form citric acid-neopentylene glycol-citric acid-stearic acid-octadecyl alcohol (CNC-SO) claw large-molecule.
以新戊二醇、柠檬酸为原料,设计合成了以新戊二醇为核心的多羟基多酸爪形小分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸(CNC),再利用酯化反应依次与带有功能化基团的硬酯酸、十八醇接枝合成了新型的多元酯类爪形大分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸-硬酯酸-十八醇(CNC-SO)。
3.
Octadecyl acrylate was synthesized by melt esterification from octadecyl alcohol and acrylic acid using solid super acid as catalyst.
研究了丙烯酸与十八醇的摩尔比、催化剂和阻聚剂的质量分数、反应温度及反应时间对反应的影响,并用红外光谱对产物进行了表征。
6)  octadecanol
十八醇
1.
Synthesis of Di-octadecanol Maleic;
马来酸双十八醇酯的合成
2.
Converting Octadecanol to Unsaturated Fatty Acids Catalyzed by Mortierella Isbellina;
深黄被孢霉催化转化十八醇合成不饱和脂肪酸
3.
Studies on HPMC octadecanol mixed matrice;
HPMC、十八醇混合骨架片的研究
参考词条
补充资料:十八烷基二甲基叔胺
分子式:C20H43N
分子量:297.55
CAS号:124-28-7

性质:浅棕色粘稠液体,20℃时为浅草黄软质固体。熔点22.5℃,沸点202℃,相对密度0.84。易溶于醇类溶剂,不溶于水。

制备方法:由十八胺、甲醛、甲酸经缩合制得。先将十八胺加入反应器,在乙醇介质中搅拌均匀,温度控制在50-60℃加入甲酸,搅拌数分钟后,在60-65℃时加入甲醛,升温至80-83℃,回流保温2h,用液碱中和,使pH值大于10,静置分层,去水,减压蒸馏脱除乙醇后经冷却,即得N,N-二甲基十八胺。原料消耗定额:十八胺(工业品)917kg/t、乙醇(95%)417kg/t、甲酸510kg/t、甲醛(37%)546kg/t。此外,还有直接由高级醇与二甲胺合成的方法。用十八醇与二甲胺在催化剂存在下,于180-220℃液相中进行催化胺化,脱去一分子水,即得粗叔胺,经减压蒸馏即得高纯度的N,N-二甲基十八胺。每吨产品消耗十八醇971kg,二甲胺170kg。

用途:该品是季铵盐型阳离子表面活性剂的重要有机合成中间体。可与环氧乙烷、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、氯甲烷、氯苄等反应,生成不同的季铵盐阳离子,可用于织物柔软、抗静电剂、改善头发梳理性等产品。还可用以生产驱虫剂。N,N-二甲基十八胺与环氧乙烷和硝酸反应,可制得十八烷基二甲基羟乙基季铵硝酸盐,即抗静电剂SN。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。