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1)  α octadecyl alcohol
α-十八醇
2)  Octacosanol
二十八醇
1.
Reach and Development of Natural Functional Component-Octacosanol;
天然功能性成分二十八醇的研究开发现状
3)  octadecyl alcohol
十八醇
1.
The obtained CNC was further esterified with naphthenic acid at 140 ℃ and octadecyl alcohol at 180 ℃ in turn to form citric acid-neopentylene glycol-citric acid-naphthenic acid-octadecyl alcohol(CNC-NO) claw large molecule.
以新戊二醇、柠檬酸为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,在120℃油浴中反应,合成了以新戊二醇为核的多羟基多酸爪状物小分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸(CNC);再利用酯化反应依次与带有功能化基团的环烷酸、十八醇分别在140℃和180℃油浴中接枝,合成了新型的多元酯类爪形大分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸-环烷酸-十八醇(CNC-NO)。
2.
The obtained CNC further reacted with stearic acid and octadecyl alcohol by esterification to form citric acid-neopentylene glycol-citric acid-stearic acid-octadecyl alcohol (CNC-SO) claw large-molecule.
以新戊二醇、柠檬酸为原料,设计合成了以新戊二醇为核心的多羟基多酸爪形小分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸(CNC),再利用酯化反应依次与带有功能化基团的硬酯酸、十八醇接枝合成了新型的多元酯类爪形大分子柠檬酸-新戊二醇-柠檬酸-硬酯酸-十八醇(CNC-SO)。
3.
Octadecyl acrylate was synthesized by melt esterification from octadecyl alcohol and acrylic acid using solid super acid as catalyst.
研究了丙烯酸与十八醇的摩尔比、催化剂和阻聚剂的质量分数、反应温度及反应时间对反应的影响,并用红外光谱对产物进行了表征。
4)  octadecanol
十八醇
1.
Synthesis of Di-octadecanol Maleic;
马来酸双十八醇酯的合成
2.
Converting Octadecanol to Unsaturated Fatty Acids Catalyzed by Mortierella Isbellina;
深黄被孢霉催化转化十八醇合成不饱和脂肪酸
3.
Studies on HPMC octadecanol mixed matrice;
HPMC、十八醇混合骨架片的研究
5)  1-octadecanol
十八醇
1.
A new type gemini surfactant was synthesized from 1,4-butanediol,maleic anhydride and 1-octadecanol.
采用1,4-丁二醇、马来酸酐及十八醇为主要原料,合成出一种双子表面活性剂1,4-丁二醇双琥珀酸十八醇双酯磺酸钠。
2.
A novel phase change heat storage polyurethane material was prepared by reacting PEG with MDI and BDO, a micro-phase separation promoter 1-octadecanol (ODO) was inserted.
对相变性能优异的高分子固-液相变材料聚乙二醇进行改性,以其作为聚氨酯的软段,以4,4'-二苯基甲烷-二异氰酸酯(MDI)-1,4-丁二醇(BDO)为硬段,通过在合成过程中加入少量十八醇作为微相分离促进剂,制备出一种新型的聚氨酯相变储能材料,通过DSC、FT-IR、SEM测试手段研究了微相分离促进剂对聚氨酯相变储能材料分子结构和相变储热性能的影响。
6)  n-octadecanethiol(ODT)
十八-硫醇
补充资料:1-十八醇
分子式:C18H38O
分子量:270.50
CAS号:112-92-5

性质:白色片状或颗粒。熔点59.4-59.8℃(凝固点57.95℃),沸点210℃(2kPa)170-171℃(0.266kPa),相对密度0.8124(59/4℃),折光率1.4346(45℃)。溶于醇、苯、氯仿,不溶于水。

制备方法:可由巨头鲸油水解制得,也可在铬酸铜催化下由硬脂酸加氢而得,或用饱和乙醇还原硬脂酸乙酯。还可在烷基铝的作用下,通过控制乙烯的聚合反应得到十七烯馏分,再经羰基合成制得十八醇。

用途:十八醇可代替十六碳醇使用,如制药中用作分散剂,在化妆品中用作霜膏、乳化剂,还用作稻田保温剂、水库覆盖剂、消泡剂、抛光剂、润滑剂等。十八醇可用于生产平平加、树脂和合成橡胶、采色胶片成色剂等。十八醇与β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯用甲醇钠作催化剂、二甲亚砜作溶剂,于130℃反应2-3h可制得抗氧剂1076(2082-79-3)。这是一种优良的非污染性无毒抗氧剂,广泛用于聚烯烃、聚酰胺、聚酯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、ABS树脂以扩各种橡胶的石油制品。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条