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1)  1,4-bis(3,5-bis(3-methyl-3-ol-1-butynyl)-phenyleneethynylenen)benzene
1,4-二[3,5-二(3-甲基-3-羟基-1-丁炔基)苯炔基]苯
2)  Dimethylhexynol
3,5-二甲基-1-己炔-3-醇
3)  3-Hexen-1-yne,3,5-dimethyl-
3,5-二甲基-3-己烯-1-炔
4)  3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid methyl ester
3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯
5)  2-Butyne-1,4-diol
1,4-二羟基-2-丁炔
6)  methyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate
3-(3,5-二叔丁基-4-羟基)苯丙酸甲酯
补充资料:苯炔
      又称脱氢苯。为比苯分子少两个氢的化合物。苯炔及其衍生物是从某些芳香族亲核取代反应研究中发现的。1953年美国的J. D.罗伯茨用氨基钾处理1-位碳上用14C标记的氯苯,得到1-位和2-位碳上含有等量14C的两种苯胺:
  
  
  
  这一反应的第一步发生卤化氢的消除反应产生苯炔,然后苯炔再与氨发生加成反应,得到1-和2-位碳上都有14C标记的苯胺:
    苯炔的一个C呏C连结在苯环中,C呏C两端的键被迫弯曲,不能保持线型构型,环张力很高(见张力学说)。苯炔极不稳定,至今尚无法在一般条件下将苯炔分离出来。不过有人在8K的低温下于氩固体支架中获得稳定的苯炔。苯炔亦能与碘代二羰基镍形成稳定的二聚π络合物。
  
  苯炔活性很高,可以发生双烯加成反应,有人利用这一反应捕获活泼的苯炔。例如,它与环戊二烯进行如下的双烯加成反应:
  
  
  同样,苯炔也能与某些烯烃(如降冰片烯)进行[2+2]环加成反应:
  
  
  
  制备苯炔最常用的方法是先将邻氨基苯甲酸变为重氮盐,再使之热解或光解:
  
  
  
  

参考书目
   高振衡编:《物理有机化学》,人民教育出版社,北京,1982。
   J.March, Advanced Organic Chemistry, 3rd ed.,McGraw-Hill, New York, 1985.
  

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