1) 6-(2'-Hydroxy-3'-methylbut-3'-enyl)-2,3-dimethoxy-5-methylhydroquinone
2,3-二甲氧基-5-甲基-6-(3-甲基-2-轻基-3-烯-1-丁基)-1,4-对苯二酚-O
2) Ubiquinone-10
2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌
3) 2-Methyl-6-(3-methyl-2-butenyl)benzo-1,4-quinone
2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-对苯二醌
4) 6-(2-hydroxy-3-methylbut-3-enyl)-3,4-dimethoxy-2,5-dibenzyloxytoluene
6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5二苄氧基甲苯
5) 1,4-bis(1'-phenyl-3'-methyl-5'-pyrazolone-4'-yl) butanedione-1,4
1,4-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丁二酮-〔1,4〕
6) 1,4-Bis(1-phenyl-3-methyl-5-oxopyrazole-4)butanedione
1,4-双(1-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丁二酮-[1,4]
补充资料:对苯二酚
对苯二酚 hydroquinone 苯分子中两个对位的氢原子被两个羟基取代的化合物 。分子式1,4-C6H4(OH)2。又称氢醌,或称1,4-苯二酚。无色晶体。熔点173~174℃,沸点285℃(750毫米汞柱),密度1.328克/厘米3(15℃)。溶于乙醇、乙醚和热水。对苯二酚是一种强还原剂,弱的氧化剂可将它氧化成对苯醌,在碱性溶液中反应很快,这是一个可逆反应,反应平衡的位置与氢离子浓度的平方成比例,在电解池内可以产生一个电极势,并对pH非常敏感。由于这个性质,一度曾用它来测定溶液的pH值。对苯二酚用三氯化铁氧化生成对苯醌,它可与对苯二酚结合成1∶1的分子络合物,称作醌氢醌,继续氧化则生成对苯醌。 对苯二酚最初从干馏或者用氧化铅氧化 1,3,4,5-四羟基环己烷酸制得。对苯醌经过氢化也能得到对苯二酚。工业上是将苯胺先氧化成对苯醌,然后再还原成对苯二酚。对亚硝基苯酚与羟胺反应,也能生成对苯二酚。对苯二酚可作显影剂和抗氧剂。 |
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参考词条
4-[2-[5-(5,6-二甲基-3-苯乙基苯并噻唑-2-亚基)-3-甲基-1,3-戊二烯基]-6-甲基-3-苯并噻唑基]丁磺酸酯(盐)
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸苷-3'-O-丁二酸
5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基甲基)-胸甙-3'-O-丁二酸
5-[(3-羧基-5-甲基-4-氧代-2,5-环己二烯-1-亚基)[4-(二乙基氨基)苯基]甲基]-2-羟基-3-甲基苯甲酸
丁酸-5-[2,3-二甲基三环[2.2.1.02,6]庚-3-基]-2-甲基-2-戊烯酯
3-甲基-6-氨基-5-氰基-4-(2-邻羟基苯基)-1-苯基-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑
1-丁基-5-[(4-氯苯基)偶氮]-1,2-二氢-6-羟基-4-甲基-2-氧代-3-吡啶腈
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯酚
5-[(3,4-二氯苯)偶氮基]-1,2-二氢-6-羟基-1,4-二甲基-2-氧代-3-吡啶甲腈
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-对苯二醌
2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4,-对苯二醌