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1)  1-phenyl-4-(3,4-methylenedioxy)-phenyl-diacetylene
1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧)-苯基丁二炔
2)  4-(3,4-Methylenedioxyphenyl)-2-butanone
4-(3,4-亚甲基二氧苯基)-2-丁酮
3)  N-Methylparoxetine
(3S,4R)-1-甲基-3-[(3,4-(亚甲二氧基)苯氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶
4)  2-Methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propan-1-one
2-甲基氨基-1-(3,4-亚甲二氧苯基)-1-丙酮
5)  4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenimine
4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢-N-甲基-1-萘亚胺
6)  1-Chloro-methyl-3,4-dimethoxybenzene
1-氯甲基-3,4-二甲氧基苯
补充资料:间甲苯基亚叠氮化氢
分子式:C7H7N3
分子量:133.15
CAS号:136-85-6

性质:黄色或浅黄色结晶体。熔点为80-82℃(83℃),沸点210-212℃(1.6kPa)。溶于醇、醚和氯仿。

制备方法:与苯并三唑的制法相仿,可由甲苯二胺重氮化、环合而得。一种较老的方法是由间甲苯胺重氮盐与对甲苯磺酰胺反应得到。

用途:该品作为铜和铜合金缓蚀剂,与苯并三唑(BTA)类似,实际商品还包括4-甲基苯并三唑([29878-31-7])或者为两者的混合物,简称TTA。苯并三氮唑类缓蚀剂能与亚铜离子形成不溶性的稳定络合物,吸附在金属表面上,形成一层稳定的和惰性的保护膜,厚度仅5×10-7cm,但在各种介质中很稳定,从而使铜合金得到了保护。BTA在pH值为5.5-10范围内的缓蚀作用都限好,但在低pH值介质中,TTA的缓蚀作用比BTA强。其他三氮唑化合物,例如三氮唑和萘并三氮唑等对铜及铜合金也有缓蚀作用,但不如BTA和TTA。甲基苯并三唑也用于有机合成。

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