2) asymmetric aldol reaction
不对称Aldol反应
1.
Research on the Asymmetric Aldol Reaction of Multicarbonyl Phosphonates;
含膦酸酯的多羰基化合物的不对称Aldol反应研究
2.
L-Proline and its derivatives can catalyze direct asymmetric aldol reactions and obtain excellent yields and enantioselectivities.
L-脯氨酸及其衍生物能有效的催化直接不对称Aldol反应并获得高收率、高对映选择性的Aldol产物。
3.
Herein,the research on chiral auxiliary or chiral catalyst mediated asymmetric aldol reactions and their applications in the total synthesis of natural products within recent five years are reviewed.
不对称aldol反应是天然产物全合成领域中应用最为广泛的反应之一。
3) direct asymmetric aldol reaction
直接不对称Aldol反应
1.
Preparation of (S)-N-(2-aminophenyl)-pyrrolidine-2-carboxamide and its application in direct asymmetric Aldol reaction;
(S)-N-(2-氨基苯基)四氢吡咯-2-甲酰胺的合成及其在直接不对称Aldol反应中的应用
2.
Three kinds of polymer-supported catalysts loaded L-proline 6a～6c were prepared and their catalytic activity were screened by the direct asymmetric aldol reaction of acetone and 4-nitrobenzaldehyde.
以4-硝基苯甲醛、丙酮的Aldol反应为模型对它们的催化活性进行了筛选,6b为最佳催化剂,它催化的醛与丙酮的直接不对称Aldol反应(收率60%~68%,62%~82%ee)与L-脯氨酸催化的该反应(收率60%~68%,60%~85%ee)相当。
4) diastereoselective Michael/Aldol annulation
不对称Michael/Aldol串联反应
5) catalytic asymmetric reaction
不对称催化反应
1.
New advances of organic synthetic reactions and catalytic asymmetric reactions in ionic liquid media are summarized in this paper.
总结了近年离子液体中有机合成反应及不对称催化反应研究新进展 ,包括还原反应、氧化反应、Friedel Crafts反应、Diels Alder反应、交叉偶联反应、加成反应、环缩合反应、自由基反应、Witting反应、重排反应、不对称催化反应及其它合成反
2.
At present, study on the applications of chiral DMAP derivatives has been regarded as one of the most remarkable fields in catalytic asymmetric reactions.
手性4-二甲胺基吡啶(DMAP,4-Dimethylaminopyridine)衍生物作为具有较高催化活性和对映选择性的新型手性亲核催化剂,已经在多种不对称催化反应中得到应用,并取得了很好的研究成果。
6) asymmetric catalytic reaction
不对称催化反应
1.
The research progress on several asymmetric catalytic reactions in supercritical carbon dioxide was presented in this paper,which included hydrogenation of C-C double bonds and imines,hydroformylation,diels-alder reactions and enzymic catalytic reaction.
主要介绍了在超临界二氧化碳中的不对称催化反应,如碳-碳双键不对称催化加氢反应,碳-氮双键的不对称催化加氢反应,不对称催化氢甲酰化,不对称D-A反应,不对称酶催化反应等研究进展。
2.
This article reviews the recent advances in the application of chiral quaternary ammonium salts as phase-transfer catalysts in asymmetric catalytic reactions, including the alkylation of active methylene group, the Michael addition reaction, the epoxidation of chalcones, the Darzens condensation, the synthesis of azacyclopropanes, the aldol condensation and the Horner-Wadsworth-Emmons reaction.
叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 。
补充资料：不对称催化
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：在进行不对称合成时，催化剂的作用是形成不对称媒介。在不对称催化中，反应物与手性催化剂形成两个非对映异构中间络合物，经进一步转化，得到以一个对映体为主的产物。手性催化剂可以是含旋光性配位体如膦等的过渡金属络合物、手性聚合物、生物酶等。例如用（RR′R″P）2Rh（L）Cl（L-配位体）可有效地进行α-酰氨基丙烯酸加氢生成L-α-氨基酸衍生物的反应，光学收率近100%。此方法可用于生产L-3，4-二羟苯丙氨酸（DOPA）。
分子量：
CAS号：
性质：在进行不对称合成时，催化剂的作用是形成不对称媒介。在不对称催化中，反应物与手性催化剂形成两个非对映异构中间络合物，经进一步转化，得到以一个对映体为主的产物。手性催化剂可以是含旋光性配位体如膦等的过渡金属络合物、手性聚合物、生物酶等。例如用（RR′R″P）2Rh（L）Cl（L-配位体）可有效地进行α-酰氨基丙烯酸加氢生成L-α-氨基酸衍生物的反应，光学收率近100%。此方法可用于生产L-3，4-二羟苯丙氨酸（DOPA）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条