1) (R)-salbutamol hydrochloride
盐酸(R)-沙丁胺醇
2) R-salbutamol
R-沙丁胺醇
1.
The main asymmetric synthetic methods for optically active 2-amino-l-phenylethanol derivatives are summarized according to reaction type such as asymmetric hydrogenation, CBS-oxazaborolidine reduction and Henry reaction, especially for the synthetic methodology of R-salbutamol, R-salmeterol and D-sotalol.
重点介绍了不对称氢化、CBS还原、不对称Henry反应等新方法在2-氨基-1-苯基乙醇类药物如R-沙丁胺醇、R-沙美特罗和D-索他洛尔等合成中的应用。
3) levalbuerol
左旋沙丁胺醇盐酸盐
1.
Synthesis of levalbuerol;
左旋沙丁胺醇盐酸盐的合成
4) levalbuterol hydrochloride
盐酸左旋沙丁胺醇
1.
Preparation of levalbuterol hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸左旋沙丁胺醇口腔速崩片的研制
2.
Randomized double-blind control multicenter clinical study of levalbuterol hydrochloride in the treament of mild-moderate asthma
盐酸左旋沙丁胺醇治疗轻、中度支气管哮喘的随机双盲对照多中心临床研究
5) salbutamol sulfate
硫酸沙丁胺醇
1.
Chemiluminescence Flow-Injection Determination of Salbutamol Sulfate in System of Rhodamine B Sensitized with Cerium(Ⅳ);
铈(Ⅳ)和罗丹明B体系中化学发光测定硫酸沙丁胺醇
2.
Optimization of process conditions for preparation ofsalbutamol sulfate ultrafine particles by orthogonal test;
正交实验法优化超细硫酸沙丁胺醇的制备工艺
3.
Preparation of ultrafine particles of salbutamol sulfate by anti-solvent precipitation;
反溶剂重结晶法制备硫酸沙丁胺醇颗粒
6) Salbutamol sulphate
硫酸沙丁胺醇
1.
Preparation of salbutamol sulphate pulsatile release tablets;
硫酸沙丁胺醇脉冲控释片的研制
2.
Observation on the treatment of asthmatic bronchitis by oxygen derived aerosol inhalation of salbutamol sulphate and budesonide
氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇与布地奈特治疗喘息性支气管炎疗效观察
3.
Control group was treated with oral salbutamol sulphate tablets 2 mg thrice daily.
15mg,对照组口服硫酸沙丁胺醇2mg,每日3次,疗程(14±2)天。
补充资料：沙丁胺醇
【通用名称】
沙丁胺醇
【其他名称】
沙丁胺醇 沙丁胺醇 拼音名：Shading’anchun 英文名：Salbutamol 书页号：2000年版二部－316 C13H21NO3 239.31 本品为1-(4- 羟基-3- 羟甲基苯基-2-(叔丁氨基) 乙醇。按干燥品计算，含C13H21 NO3 不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。 本品在乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为154 ～158 ℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约20mg，加水2ml 溶解后，加三氯化铁试液2 滴，振摇，溶 液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。 (2) 取本品约10mg，加0.4 ％硼砂溶液20ml溶解、加3 ％4-氨基安替比林溶液1ml 与2 ％铁氰化钾溶液1ml ，加氯仿10ml振摇，放置使分层，氯仿层显橙红色。 (3) 取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含0.08mg的溶液，照分光光度法（ 附录Ⅳ A）测定，在276nm 的波长处有最大吸收，其吸收度约为0.56。
【检查】
乙醇溶液的颜色 取本品0.40g ，加无水乙醇10ml，置温水浴中加热使 溶解，如显色与同体积的比色液（取黄色贮备液0.5ml 加无水乙醇10ml）(附录Ⅸ A第一法 )比较，不得更深。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯 －异丙醇－水－浓氨溶液(50:30:16:4)为展开剂，展开后，晾干，置二乙胺饱和气流中 5 分钟，取出，喷以重氮对硝基苯胺试液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶 液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后，加结晶紫指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校 正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.93mg 的C13H21NO3 。
【类别】
β 肾上腺素受体激动药。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【制剂】
沙丁安醇气雾剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条