1) frontier molecular orbital theory
前线轨道理论
1.
The rationality of the evolutive course has been approved by a quantum chemistry calculation, which indicates that the principle of conservation of orbital symmetry is more logical than frontier molecular orbital theory in interpreting.
量子化学计算证实了演变过程的合理性,这表明在解释D-A反应方面轨道对称守恒原理比前线轨道理论更加合理可靠。
2) frontier (molecular) orbital theory
前线分子轨道理论
3) Frontier orbital
前线轨道
1.
The parameters about the electronic structure,bond length,energy of frontier orbital of these species were determined.
在Gaussian03软件中,采用DFT中的B3LYP/6-311G++(d,p)方法对四氢呋喃、仲氧鎓离子以及叔氧鎓离子进行了几何构型的全优化,确定了各个构型的电子结构、键长和前线轨道能量等参数,并运用前线轨道理论从微观层次上分析了四氢呋喃的阳离子均聚机理。
2.
According to the analysis of frontier orbitals and molecule electrostatic potential, these four anions can be classified into two types: Mo 6O 2- 19 and W 6O 2- 19 which are electron acceptors, and Nb 6O 8- 19 and Ta 6O 8- 19 which are electron donors.
采用B3LYP方法在LanL2DZ水平上计算了六聚同多阴离子 (M6On-19,M =Mo和W ,n =2 ;M =Nb和Ta ,n =8)的电子结构 ,分析了它们的前线轨道、分子静电势 (MEP) 。
3.
By analysis of their frontier orbitals, t.
运用前线轨道理论从微观电子结构层次上对环氧乙烷的各种均聚反应机理进行了分析 ,探讨了阳离子均聚和阴离子均聚机理的合理性 。
4) frontier orbital energy
前线轨道能
1.
DFT(B3LYP、B3PW91 and B3P86)methods were employed to investigate equilibrium geometry,frontier orbital energy (E_(HOMO),E_(LUMO))and energy gap(ΔE=E_(LUMO)-E_(HOMO))as well as bond dissociation energies(BDEs)of n-propyl nitrate(NPN)and isopropyl nitrate(IPN).
用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP、B3PW91、B3P86方法研究硝酸正丙酯(n-propyl nitrate,NPN)和硝酸异丙醣(isopro- pyl nitrate,IPN)的平衡分子构型、前线轨道能(E_(HOMO)、E_(LUMO))、能差(△E=E_(LUMO)-E_(HOMO))和O-NO_2键的裂解能(BDE)。
2.
DFT(B3P86、B3PW91、B3LYP) methods were employed to investigate equilibrium geometry,frontier orbital energy(EHOMO,ELUMO) and energy gap(ΔE=ELUMO-EHOMO) as well as bond dissociation energies(BDEs) of triethylene glycol dinitrate(Tri-EGDN) and tetraethylene glycol dinitrate(Tetra-EGDN).
利用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP、B3PW91、B3P86方法研究了二缩三乙二醇二硝酸酯(Tri-EGDN)和三缩四乙二醇二硝酸酯(Tetra-EGDN)的平衡分子构型、前线轨道能(EHOMO、ELUMO)、能差(ΔE=ELUMO-EHOMO)和O-NO2键的裂解能(BDE),并分析了两种硝酸酯分子和对应自由基的热稳定性。
5) Frontier orbital method
前线轨道法
6) d orbit theory
d轨道理论
补充资料：前线轨道理论
一种分子轨道理论，它认为分子的许多性质主要由分子中的前线轨道，即最高已占分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)决定。20世纪50年代，福井谦一提出这一理论，它的依据是：在分子中，HOMO上的电子能量最高，所受束缚最小,所以最活泼,容易变动；而LUMO在所有的未占轨道中能量最低，最容易接受电子，因此这两个轨道决定着分子的电子得失和转移能力，决定着分子间反应的空间取向等重要化学性质。
在有机化学中，特别对芳香族化合物，确定各个原子位置在亲电或亲核取代反应的相对活性是一个重要的问题。已经提出了各种理论指标，如电荷密度分布，定域能方法等。前线轨道理论认为，最高已占分子轨道上的电子在各个原子上有一定的电荷密度分布，这个分布的大小次序决定亲电试剂进攻各个原子位置的相对难易程度，即亲电反应最易发生在HOMO最大电荷密度的原子上；与此类似，亲核反应在各个原子上发生的相对次序由LUMO的电荷密度分布决定，亲核试剂最易进攻LUMO电荷密度最大的原子。一般说来，各种理论指标预言的活性次序大致是相同的,但也有一些例外,例如萤蒽(C16H10)的硝化亲电反应，各种理论预言的反应活性指标和实验结果如图1和表1所示。上述结果表明,对这个例子,前线轨道理论的结果与实验一致。
对于两个分子A和B间的反应，前线轨道理论给出的图像见图2。即分子 A和 B的HOMO中的电子分别流向对方的未占LUMO，从而引起化学键的生成和断裂，发生化学反应。只有分子A（或B）的HOMO与分子B（或A）的LUMO的能量比较接近，对称性也互相匹配时，才容易发生电子流动，图2a为分子A和B相同时的情形，图2b为A和B不相同时以A的HOMO中的电子流向B的LUMO为主的情形。著名的分子轨道对称守恒原理也可借助于前线轨道理论加以阐明。必须指出，前线轨道理论不仅适用于π轨道，也适用于σ轨道，因此它在有机化学、无机化学，以及表面吸附与催化、量子生物学等领域都有应用。
在有机化学中，特别对芳香族化合物，确定各个原子位置在亲电或亲核取代反应的相对活性是一个重要的问题。已经提出了各种理论指标，如电荷密度分布，定域能方法等。前线轨道理论认为，最高已占分子轨道上的电子在各个原子上有一定的电荷密度分布，这个分布的大小次序决定亲电试剂进攻各个原子位置的相对难易程度，即亲电反应最易发生在HOMO最大电荷密度的原子上；与此类似，亲核反应在各个原子上发生的相对次序由LUMO的电荷密度分布决定，亲核试剂最易进攻LUMO电荷密度最大的原子。一般说来，各种理论指标预言的活性次序大致是相同的,但也有一些例外,例如萤蒽(C16H10)的硝化亲电反应，各种理论预言的反应活性指标和实验结果如图1和表1所示。上述结果表明,对这个例子,前线轨道理论的结果与实验一致。
对于两个分子A和B间的反应，前线轨道理论给出的图像见图2。即分子 A和 B的HOMO中的电子分别流向对方的未占LUMO，从而引起化学键的生成和断裂，发生化学反应。只有分子A（或B）的HOMO与分子B（或A）的LUMO的能量比较接近，对称性也互相匹配时，才容易发生电子流动，图2a为分子A和B相同时的情形，图2b为A和B不相同时以A的HOMO中的电子流向B的LUMO为主的情形。著名的分子轨道对称守恒原理也可借助于前线轨道理论加以阐明。必须指出，前线轨道理论不仅适用于π轨道，也适用于σ轨道，因此它在有机化学、无机化学，以及表面吸附与催化、量子生物学等领域都有应用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条