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1)  1,2,3-triazole
1,2,3-三氮唑
1.
Synthesis of 1-(2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole;
1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑的合成
2.
Synthesis of azidopyridines and 1-pyridinyl-1,2,3-triazoles;
叠氮基吡啶及1-吡啶基-1,2,3-三氮唑的合成
3.
Therefore, we obtained a series of novel compounds by introduction of 2-phenyl-1,2,3-triazole ring into 1,5-benzothiazepine.
1,2,3-三氮唑在生理和药理方面也有较高的活性,其衍生物具有杀虫、抗菌、抗癌等作用。
2)  1,2,3-Benzotriazole
1,2,3-苯并三氮唑
3)  1H-Benzotriazole
1,2,3苯骈三氮唑
4)  3-Cyano-1,2,3-triazole
3-氰基-1,2,3-三氮唑
5)  2-phenyl-1,2,3-triazol-4-formaldehyde
2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛
1.
The 2-phenyl-1,2,3-triazol-4-formaldehyde(I) was synthesized from D-glucose after three steps.
以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ),再用化合物Ⅱ与不同的酰基异硫氰酸酯反应得到新的目标化合物(Ⅲ)。
6)  5-Mercapto-1,2,3-triazole monosodium salt
5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐
补充资料:1,2,3-三氮唑
分子式:C2H3N3
分子量:69.07
CAS号:288-36-8

性质:结晶。熔点23-25℃,沸点203℃/100.3kPa,相对密度1.192,折光率1.4980,闪点107℃。

制备方法:可用乙烯基化合物与叠氮化合物反应制取;也可用酰基(或磺酰基肼与二醛及氨反应制取)。

用途:半合成β-内酰胺类抗生素的侧链。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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