1) 5-formyl-1,2,3-triazole
5-醛基-1,2,3-三唑
1.
Molecular structures of 5-formyl-1,2,3-triazoles tautomers were calculated by the B3LYP method at the 6-311++G level both in the gaseous and aqueous phases with full geometry optimization.
用密度泛函B3LYP/6-311++G**方法,对气相和水相中的5-醛基-1,2,3-三唑互变异构体进行了几何构型全自由度优化,获得了它们在气相和水相中的几何结构和电子结构。
2) 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde
2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛
1.
Condensation of ethylenediamine with 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde(1) or quinoxa-line-2-carboxaldehyde(2) gave bis-Schiff base 3 or 4,which then reacted with α-chloro-oximes to afford bis-bis-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazoline derivatives 6a～6f or 7a～7f by 1,3-dipolar cycloaddition.
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a～6f或7a～7f。
2.
Condensation of diamines with 2-phenyl-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde, quinoxaline-2-car- boxaldehyde or 2-(4-bromophenyl)-1,2,3-triazole-4-carboxaldehyde in the presence of glacial acetic acid gave a series of new bis-Schiff bases 5a～5d, 6a～6d and 7a～7d.
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛、喹喔啉基-2-甲醛和2-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,在冰醋酸的条件下分别与二胺反应,合成了一系列新的双席夫碱5a～5d,6a～6d和7a～7d。
3) 4-amino-5-nitro-1,2,3-trazole
4-氨基-5-硝基-1,2,3-三唑(ANTZ)
4) 2-phenyl-1,2,3-triazol-4-formaldehyde
2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛
1.
The 2-phenyl-1,2,3-triazol-4-formaldehyde(I) was synthesized from D-glucose after three steps.
以D-葡萄糖为原料,经过三步反应后得到中间体2-苯基-1,2,3-三氮唑-4-甲醛(I),然后用化合物I与盐酸氨基脲缩合,氧化关环得到2-氨基-5-(2-苯基-1,2,3-三氮唑)-1,3,4-噁二唑(Ⅱ),再用化合物Ⅱ与不同的酰基异硫氰酸酯反应得到新的目标化合物(Ⅲ)。
5) 2-phenyl-1,2,3-triazoly-4-formaldehyde
2-苯基-1,2,3-三唑-4-醛
6) 5-Mercapto-1,2,3-triazole monosodium salt
5-巯基-1,2,3-三氮唑单钠盐
补充资料：醛基
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：羰基＞C＝O中的一个单键和氢原子相连接而成的原子团的官能团。
分子量：
CAS号：
性质：羰基＞C＝O中的一个单键和氢原子相连接而成的原子团的官能团。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条