1) aldol reaction
aldol反应
1.
Direct aldol reaction of aldehydes and ketones can proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of Dilithium Binaphtholate(5%) to afford the corresponding products with yields up to 99%.
在催化剂量的联二萘酚双锂盐(摩尔分数为5%)存在下,醛和酮的aldol反应能够快速的进行,产率高达99%。
2.
This catalyst showed modest reactivity and enantioselectivity(up to 60%ee) for the direct asymmetric aldol reactions.
该催化剂在不对称直接Aldol反应中表现出中等的催化活性和对映选择性(ee值最高可达60%以上)。
3.
A green and environmentally benign Aldol reaction system is reported.
报道一种绿色环保的Aldol反应体系。
2) Aldol-Tishchenko
Aldol-Tishchenko反应
1.
Aldol-Tishchenko Reaction of Butanal Catalyzed by Organolanthanoid Complexes;
稀土化合物催化丁醛Aldol-Tishchenko反应的研究
3) Aldol reaction
Aldol 反应
1.
The catalytic abilities of four catalysts on the asymmetric Aldol reactions between acetone and various aromatic aldehydes were studied.
一、固载手性催化剂的合成及其在不对称Aldol 反应中的应用合成了四种固载的手性催化剂,分别是Merrifield 树脂负载(4R)-羟基-(2S)-脯氨酸1、PMBHA 树脂负载(4S)-羟基-(2S)-脯氨酸2、硅胶负载乙基纤维素-脯氨酸-ZnCl2 3 和β-环糊精固载(4S)-苯氧基-(2S)-脯氨酸4,研究了它们对于丙酮和不同芳香醛的不对称羟醛缩合反应的催化活性。
4) Heck-Aldol Reaction
Heck-aldol反应
5) Mukaiyama-Aldol reaction
Mukaiyama-Aldol反应
6) Evans aldol reaction
Evans-Aldol反应
补充资料：aldol condensation
分子式：
CAS号：
性质：醛、酮的α-碳原子在碱(如氢氧化钠、醇钠等)作用下加到另一个羰基化合物的羰基碳原子上成为β-羟基羰基化合物。当的α-碳原子上有两个氢原子时，生成的，往往同时脱水生成比较稳定的α，β-不饱和羰基化合物。是可逆平衡反应，取决于反应物和生成物的结构、使用的碱等因素。是有机合成重要的中间体。
CAS号：
性质：醛、酮的α-碳原子在碱(如氢氧化钠、醇钠等)作用下加到另一个羰基化合物的羰基碳原子上成为β-羟基羰基化合物。当的α-碳原子上有两个氢原子时，生成的，往往同时脱水生成比较稳定的α，β-不饱和羰基化合物。是可逆平衡反应，取决于反应物和生成物的结构、使用的碱等因素。是有机合成重要的中间体。
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参考词条