1) aldol condensation
aldol缩合
1.
Catalytic performance of phenylsulfonic acid functionalized mesoporous silica on aldol condensation of cyclohexanone;
苯基磺酸官能化中孔硅基材料催化环己酮Aldol缩合反应
2.
After the acylation of the chiral auxiliary,it was applied in asymmetric aldol condensation with p-nitrophenyl aldehyde to give bioactive 2-methyl-1-(p-nitrophenyl)-1,3-propane-diol in high yield(43%).
以L-苯丙氨酸为手性原料合成了4-苄基噻唑-2-硫酮手性诱导试剂,N-丙酰化,与对硝基苯甲醛进行不对称Aldol缩合反应,在无水乙醇中,用NaBH4还原解脱得到具有生物活性的(2R,3R)-2-甲基-1-(p-硝基苯基)-1,3-丙二醇,总产率43%。
3.
The catalysts used in the preparation of diacetone alcohol (DA) by the Aldol condensation were studied in detail, and a new kind of catalyst Ca(OH) 2/Al 2O 3 is developed.
对丙酮经Aldol缩合制二丙酮醇 (DA)的催化剂进行了研究 ,研制出新型催化剂Ca(OH) 2 /Al2 O3,这种催化剂对丙酮的缩合反应具有较理想的活性及选择性。
2) Mukaiyama aldol reaction
Mukaiyama aldol缩合
3) self aldol condensation
self-aldol缩合
4) Aldol condensation
Aldol-缩合
1.
Study on synthesis of 4-(1,1-dimethylethyl) benzylidene-4'-methoxyacetophenone by microwave-enhanced Aldol condensation
微波促进Aldol-缩合反应合成4-(1,1-二甲基乙基)-亚苄基-4’-甲氧基乙酰苯的研究
5) Aldol condensation
Aldol缩合反应
1.
The experimental results also indicate that more number and longer lipophilic chain of surfactant are favored to accelerate the reaction rate of the Aldol condensation.
合成了3种季铵盐型阳离子表面活性剂(C16H33)2N(CH3)2Br(双十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC22H45(CH3)2Br(二十二烷基十六烷基二甲基溴化铵),C16H33NC12H25(CH3)2Br(十六烷基十二烷基二甲基溴化铵),并考察了其对水/有机两相体系中苯甲醛与苯乙酮Aldol缩合反应性能的影响。
6) anti-aldol reaction
反式Aldol羟醛缩合
补充资料：intramolecular aldol condensation
分子式：
CAS号：
性质： 具有多个羰基又有α-活泼氢的化合物，在碱(氢氧化钠、醇钠等)作用下一个羰基的α-碳原子加到另一个羰基碳原子上，生成环状的α-羟酮。进一步脱水成为环状的α,β-不饱和酮。是可逆平衡反应，由反应物和生成物的结构，使用的碱等因素决定。五元和六元环比较容易生成。
CAS号：
性质： 具有多个羰基又有α-活泼氢的化合物，在碱(氢氧化钠、醇钠等)作用下一个羰基的α-碳原子加到另一个羰基碳原子上，生成环状的α-羟酮。进一步脱水成为环状的α,β-不饱和酮。是可逆平衡反应，由反应物和生成物的结构，使用的碱等因素决定。五元和六元环比较容易生成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条