1)  s-triazole
均-三唑
1.
The reaction of 4-amino-3-phenyl-5-mercapto-s-triazole(1) with β-chloro-phenyl-propanone(2) under refluxing ethanol in the presence of sodium acetate gave amino-triazolyl sulfanyl-phenylpropanone(3).
4-氨基-3-苯基-5-巯基-均-三唑(1)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(2)缩合得氨基三唑硫基苯丙酮(3)。
2)  s-triazole
均三唑
1.
Synthesis and Antitumor Activity of Asymmetric Bis(s-triazole Schiff-base)s;
非对称双(均三唑席夫碱)衍生物的合成及抗肿瘤活性
2.
Synthesis and antitumor activity of anthracene-9-carbaldehyde amino-s-triazole Schiff-bases with side-chain of S-acetic acid;
含羧酸侧链蒽醛缩氨基均三唑席夫碱衍生物的合成及抗肿瘤活性
3.
4-Amino-3-mercapto-5-(4-methoxy-phenyl)-s-triazole (2) was condensed with β-chloro-1-phenylpropanone (3) in the presence of sodium acetate to obtain 3-[4-amino-5-(4-methoxy-phenyl)-s-triazol-3-yl sulfanyl]-1-phenylpropanone (4).
4-氨基-5-(4-甲氧苯基)-3-巯基-均三唑(2)在无水乙酸钠作用下与β-氯苯丙酮(3)缩合得氨基三唑硫代苯丙酮(4)。
3)  1,2,4-triazoles
1,2,4-均三唑
4)  s-triazolothiadiazole
均三唑并噻二唑
5)  triazolothiadiazine
均三唑并噻二嗪
6)  s-triazolo-thiadiazoles
均三唑并-噻二唑
参考词条
补充资料:均三氯苯
分子式:C6H3Cl3
分子量:181.5
CAS号:108-70-3

性质:长针状结晶。熔点63.5℃,闪点126℃,沸点208.5℃。有特殊气味。不溶于水,微溶于乙醇,易溶于乙醚。

制备方法:1.热解法干燥的六六六无毒体在热解釜中加热热即得三氯苯,同时副产大量氯化氢。2.碱解法六六六无毒体与石灰乳共热即得三氯苯,同时副产大量氯化钙液。上述二法所得三氯苯均为1,2,4-三氯苯;1,3,5-三氯苯;1,2,3-三氯苯三种异构体的混合物,以1,2,4-三氯苯为主要组分。石灰乳法生产的三氯苯中,1,2,4-三氯苯含量在75%以上,1,2,3-三氯苯约占20%。

用途:可作为溶剂,用以制取农药、染料、医药、电解液、润滑油等。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。