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1)  3,5-Disubstituted tetrahydro-s-triazoio[3,4-b][1,5]thiadiazine
3,5-二取代四氢均三唑并[3,4-b][1,5]噻二嗪
2)  3-aryl-6,7-dihydro-s-triazolo[3.4-b][1,3]thiazine
3-芳基-6,7-二氢均三唑并[3,4-b][1,3]噻嗪
3)  3,6-Disubstituted-5,6-dihydro-s-triazolo-1,3,4-thiadiazoldine
3,6-二取代-5,6-二氢-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑啉
4)  4-triazolo-1,3,4-thiadiazine
4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪
1.
Spectral Analysis on Some New 1,2,4-triazolo-1,3,4-thiadiazines;
新型1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的波谱解析
5)  1,2,4-triazolo[3,4-b]1,3,4-thiadiazoles
1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-噻二嗪
6)  1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪
补充资料:1,2-二嗪
分子式:C4H4N2
分子量:80.09
CAS号:

密度:1.1035(23.5℃)
熔点:-8℃
沸点:208;87(1.87E3Pa);47~48(0.133E3Pa)℃
闪点:85℃
折射率:1.5218
性状:无色液体,有吡啶气味。
溶解情况:不溶于石油醚,易溶于甲醇、乙醇和乙醚,与水、苯和二甲基酰胺混溶。
用途:用作医药原料,例如长效磺胺SMP即为哒嗪的衍生物等;也用作农药原料。
制备或来源:由丁烯二醛与联氨作用而得。
备注:哒嗪是弱碱,能与苦味酸、盐酸等形成盐;哒嗪不容易发生芳香族的亲核和亲电取代反应;对高锰酸钾也很稳定;用钠或醇可被还原开链,转变为1,4-二氨基丁烷。


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