1) 3-arylthiazolo [2,3-c]-s-triazol-5(6H)-ones
3-芳基-5,6-二氢噻唑并[2,3-c]均三唑
2) 3,6-diary 1-5,6-dihydro-s-trizolo [3,4-b][1,4] thiadiazole
3,6-二芳基-5,6-二氢均三唑[3,4-b][1,4]噻二唑
3) 1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]5-triazole
1,3,4-噻二唑并[2,3-c]均三唑
4) 3-aryl-6,7-dihydro-s-triazolo[3.4-b][1,3]thiazine
3-芳基-6,7-二氢均三唑并[3,4-b][1,3]噻嗪
5) (R)-5-benzhydryl-2-phenyl-5,6-dihydrooxazolo [2,3-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride
(R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢噁唑并[2,3-c][1,2,4]-2-三唑盐酸盐
1.
Synthesis of (R)-5-benzhydryl-2-phenyl-5,6-dihydrooxazolo [2,3-c][1,2,4]triazol-2-ium chloride
(R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢噁唑并[2,3-c][1,2,4]-2-三唑盐酸盐的合成
6) 4-triazolo-1,3,4-thiadiazoles
5,6-二氢-1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
补充资料:二氢噻唑(dihydrothiazoles)
分子式:
CAS号:
性质:又称二氢噻唑(dihydrothiazoles)。有2-,3-,4-三种异构体。其中2-噻唑啉为具有类似吡啶气味的液体。沸点139℃。溶于乙醚、丙酮及苯。与苦味酸形成的盐熔点151℃。与铝汞齐反应得噻唑烷。用2-溴乙胺(BrCH2CH2NH2)与硫代甲酰反应制取。用具有2-噻唑啉环的衍生物最为常见。3-及4-噻唑啉不详。
CAS号:
性质:又称二氢噻唑(dihydrothiazoles)。有2-,3-,4-三种异构体。其中2-噻唑啉为具有类似吡啶气味的液体。沸点139℃。溶于乙醚、丙酮及苯。与苦味酸形成的盐熔点151℃。与铝汞齐反应得噻唑烷。用2-溴乙胺(BrCH2CH2NH2)与硫代甲酰反应制取。用具有2-噻唑啉环的衍生物最为常见。3-及4-噻唑啉不详。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
3,6-二芳基-5,6-二氢均三唑[3,4-b][1,4]噻二唑
1,3,4-噻二唑并[2,3-c]均三唑
3-芳基-6,7-二氢均三唑并[3,4-b][1,3]噻嗪
(R)-5-二苯甲基-2-苯基-5,6-二氢噁唑并[2,3-c][1,2,4]-2-三唑盐酸盐
5,6-二氢-1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
3-芳基-6-(2,4-二氯苯氧乙酰胺基)均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
3-(α-萘亚甲基)-6-烷基/芳基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
均三唑并噻二唑
均三唑并-噻二唑
5,6-二氢-2-甲基-2H-环戊并[D]异噻唑-3(4H)-酮
3-芳基-6-三氯甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
3-苯基-6-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(PATT)
2,3-二氢-噻唑基[2,3-B]苯并噻唑翁甲基磺酸盐
3,6-二取代-5,6-二氢-s-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑啉
2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并噻唑盐酸盐
4,7-二噻基-2,3-苯并噻二唑
2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑