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1)  1,3,4-triazolo[1,2-d]-1,4-thiadiazole
1,3,4-均三唑并[1,2-d]-1,4-噻二唑
2)  1,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
3)  1,3,4-thiadiazolo[2,3-c]5-triazole
1,3,4-噻二唑并[2,3-c]均三唑
4)  s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
1.
Synthesis and Fungicidal Activity of 3-Aryl-6-(4-methyl-benzoylamino)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles;
3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性
5)  s-triazolo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole
均三唑并[2,1-b]-1,3,4-噻二唑
6)  4-triazolo-1,3,4-thiadiazoles
5,6-二氢-1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
补充资料:唑
唑
oxazole
    
    含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1,3两位,又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1,2位,则称为异唑。唑和异唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69~70℃。碱性很弱,盐类不稳定,但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定,氧化则可将环破裂,环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-(3-苯基-5-甲基)异唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分,具有某些杀菌能力。异唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂,利用这一性质,可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。!!!E0043_1
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