1) Acyclovir
[英][eɪ'saɪkləvaɪə(r)] [美][e'saɪklə'vɪr]
阿昔洛韦
1.
Acyclovir-loaded chitosan nanoparticles preparation and ocular drug bioavailability investigation;
阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究
2.
Electrochemical behaviors of acyclovir at a multi-wall carbon nanotube-Nafion film modified electrode and its application;
阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为
3.
Preparation of acyclovir resins;
阿昔洛韦药物树脂的制备
2) aciclovir
阿昔洛韦
1.
Compatible stabilities of glucose and sodium chloride potassium chloride injection mixing with aciclovir and ganciclovir for injection;
葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍的稳定性
2.
Preparation and Quality Control of Compound Aciclovir Gel;
复方阿昔洛韦凝胶的制备及质量控制
3.
UV-Vis Spectral Study of the Coordination between Aciclovir and Cu(Ⅱ);
阿昔洛韦与铜(Ⅱ)配合物的紫外可见光谱研究
3) ACV
阿昔洛韦
1.
Research on ACV Inhibiting KBV200 Cell and Its Clinical Significance.;
阿昔洛韦对KBV200细胞增殖抑制作用的研究及其意义
2.
Investigation on ACV Combined with Photon Oxygen Transmitted Liquid in Treatment of Herpes Zoster in Old Man;
阿昔洛韦联合光子氧透射液体疗法治疗老年带状疱疹疗效观察
3.
Methods:We take ACV as positive control,apply plaque reduction test,and make analysis on the pharmacodynamics in resisting HSV-2 333 strain by combining resveratrol of Rhizoma polygoni and total astragalin under TCM functional mechnism.
方法以阿昔洛韦(ACV)为阳性对照,采用空斑减数实验,用中和作用原理对虎杖白藜芦醇与黄芪总皂甙合用抗HSV-2333株的药效进行了分析。
4) aciclovir
阿昔洛韦片
1.
Objective To measure the pharmacokinetic parameter and bioavailability of aciclovir in healthy human body.
目的测定阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学参数及相对生物利用度。
2.
OBJECTIVE To establish a method to determine the dissolution of Aciclovir tablet.
目的 建立阿昔洛韦片的溶出度检查方法。
5) Aciclovir sodium
阿昔洛韦钠
6) Aciclovir for injection
注射用阿昔洛韦
1.
Study on the stability and compatibility of aciclovir for injection with three drugs;
注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查
补充资料：阿昔洛韦
【通用名称】
阿昔洛韦
【其他名称】
阿昔洛韦 阿昔洛韦 拼音名：Axiluowei 英文名：Aciclovir 书页号：2000年版二部－332 C8H11N5O3 225.21 本品为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。按干燥品计算，含C8H11N5O3不得少于98.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在冰醋酸或热水中略溶，在水中极微溶解，在乙醚或氯仿中几乎不溶；在稀氢 氧化钠溶液中溶解。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含10μg的溶液，照分 光光度法（附录Ⅳ Ａ），在252nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1% 1cm)为603～641。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与阿 昔洛韦对照品峰的保留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集213图)一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，研细，加1％氢氧化钠溶液10ml, 溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液(附录Ⅸ Ｂ)比较，不得更浓； 如显色，与黄色2号标准比色液(附录Ⅸ Ａ第一法)比较，不得更深。 有关物质 取本品，加二甲基亚砜制成每1ml中含10mg的溶液，照薄层色谱法(附录 Ⅴ Ｂ)试验，吸取上述溶液5μl，点于硅胶ＧＦ254薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨溶液 (80:20:2)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视，除主斑点外，不得显 其他斑点。 鸟嘌呤 取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液5ml使溶 解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀， 作为供试品溶液；另取鸟嘌呤对照品10mg，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液适量 使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度,摇匀, 作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，分别取供试品溶液和对照品溶液各20μl, 注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液中鸟嘌呤色谱峰的峰面积不得大于鸟嘌呤对 照品溶液峰面积（1.0％）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ Ｈ 第二法），含重金属 不得过百万分之十。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ Ｄ）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(10:90) 为流动相；检测波长为254nm。理论板数按阿昔洛韦峰计算，应不低于2000。 测定法 取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液5ml使溶 解，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀， 取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图；另取阿昔洛韦对照品适量，同法测定。按外标法以 峰面积计算。
【类别】
抗病毒药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
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参考词条