1) Aciclovir Dispesible Tablets
阿昔洛韦分散片
2) Famciclovir dispersible tablets
泛昔洛韦分散片
3) aciclovir
阿昔洛韦片
1.
Objective To measure the pharmacokinetic parameter and bioavailability of aciclovir in healthy human body.
目的测定阿昔洛韦片在健康人体内的药代动力学参数及相对生物利用度。
2.
OBJECTIVE To establish a method to determine the dissolution of Aciclovir tablet.
目的 建立阿昔洛韦片的溶出度检查方法。
4) valaciclovir hydrochloride dispersible tablet
盐酸伐昔洛韦分散片
1.
Objective It is to approach the different effects between syndrome differentiation combined with valaciclovir hydrochloride dispersible tablet and valaciclovir hydrochloride dispersible tablet only on children chickenpox,and to explore the best treatment of children chickenpox.
目的探讨中医分型论治结合盐酸伐昔洛韦分散片与单纯盐酸伐昔洛韦分散片治疗小儿水痘的疗效差异,探索小儿水痘最佳治疗方案。
5) ordinary acyclorvir tablet
阿昔洛韦普通片
6) Acyclovir
[英][eɪ'saɪkləvaɪə(r)] [美][e'saɪklə'vɪr]
阿昔洛韦
1.
Acyclovir-loaded chitosan nanoparticles preparation and ocular drug bioavailability investigation;
阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究
2.
Electrochemical behaviors of acyclovir at a multi-wall carbon nanotube-Nafion film modified electrode and its application;
阿昔洛韦在多壁碳纳米管-Nafion修饰玻碳电极上的电化学行为
3.
Preparation of acyclovir resins;
阿昔洛韦药物树脂的制备
补充资料：阿昔洛韦分散片
药物名称：阿昔洛韦分散片
英文名：Aciclovir Dispesible Tablets
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：白色片。
药理作用：核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA复制。
药代动力学：本品0.4g口服后从胃肠道吸收迅速，约1.4小时左右血药浓度可达峰值，其值为（0.947±0.076）μg/ml，本品广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障，蛋白结合率低，在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形经肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
适应症：用于带状疱疹病毒，单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
用法与用量：口服一次0.2g，一日5次（白天每4小时1次，一疗程5～10天。
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降，蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌症：对本品过敏者和孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、脱水患者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用，服药期宜多饮水。
规格： 0.1g
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年
处方药：是
英文名：Aciclovir Dispesible Tablets
汉语拼音：
主要成分：阿昔洛韦
性状：白色片。
药理作用：核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰DNA的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA复制。
药代动力学：本品0.4g口服后从胃肠道吸收迅速，约1.4小时左右血药浓度可达峰值，其值为（0.947±0.076）μg/ml，本品广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障，蛋白结合率低，在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形经肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
适应症：用于带状疱疹病毒，单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
用法与用量：口服一次0.2g，一日5次（白天每4小时1次，一疗程5～10天。
不良反应：偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降，蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
禁忌症：对本品过敏者和孕妇禁用。
注意事项：肾功能不全者、脱水患者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用，服药期宜多饮水。
规格： 0.1g
贮藏：密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条