1) ceftazidime
头孢他啶
1.
Determination of Ceftazidime by Flow-Injection Chemiluminescence Method;
流动注射化学发光法测定头孢他啶粉针剂的含量
2.
The Improvement of Crystalization of Ceftazidime;
头孢他啶五水化合物结晶工艺的改进
3.
Relationship Between Consumption of Ceftazidime and Drug Resistance of Pseudomonas Aeruginosa;
头孢他啶使用量与铜绿假单胞菌耐药性的相关性研究
2) ceftazidine
头孢他啶
1.
Advancement on Synthesis of Ceftazidine;
头孢他啶合成的研究进展
2.
Effect of Ceftazidine on Aminophylline Pharmacokinetics in Rat;
头孢他啶对大鼠体内氨茶碱药动学的影响
3.
Compatible stability of insulin injection mixing with ceftazidine for injection;
胰岛素注射液与注射用头孢他啶配伍的稳定性
3) Ceftazidime for injection
注射用头孢他啶
1.
Objective: To establish HPLC - evaporative light scattering detection (ELSD) method for the deter-mination of sodium carbonate in ceftazidime for injection.
目的:建立高效液相-蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量。
2.
Objective To establish a HPLC method for the related substanses determination of ceftazidime for injection.
目的建立注射用头孢他啶有关物质的检测方法。
5) Ceftazidime hydrochloride
头孢他啶盐酸盐
6) 2-Mercaptobenzolyl-a-2-(aminothiazol-4-y)-a-[(tert-butoxycarbonyl)isopropoxyimino] acetate
头孢他啶活性酯
补充资料：头孢他啶
【通用名称】
头孢他啶
【其他名称】
头孢他啶 头孢他啶 拼音名：Toubaotading 英文名：Ceftazidime 书页号：2000年版二部-170 C22H22N6O7S2.5H2O 636．65 本品为(6R，7R)-7- [[(2-氨基-4-噻唑基)—[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2- 羧基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2-烯-3-甲基吡啶{翁}内盐五水合物。按干燥品计算，含 C22H22N6O7S2不得少于95.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微有特臭。 本品在磷酸盐缓冲液(pH6.0)中略溶，在水或甲醇中微溶，在丙酮或氯仿中不溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液， 照分 光光度法(附录Ⅳ A)，在257nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为400～430。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一 致。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0～ 4.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.6g，分别加碳酸钠溶液(1→100)5ml使溶解，溶液应澄清 无色； 如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色6号标准比色液(附录Ⅸ A 第一 法)比较，均不得更深。 吡啶 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.25mol/L磷酸二氢铵 溶液 (取磷酸二氢按57.515g，用水溶解并稀释至2000ml)-水(300:100:600)用氨溶液调节pH值至7.0为流 动相；流速为每分钟1.0ml；检测波长为254nm。理论板数应不低于3000。取吡啶对照溶液20μl注入液 相色 谱仪，计算数次进样结果，其相对标准差不得过3.0％。 吡啶对照溶液的制备 精密称取吡啶约1g，置100ml量瓶中。加水溶解并稀释至刻度，精密量取 10ml， 置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，于15℃以下贮存。临用前精密量取2ml，置200ml量瓶中，加 pH7.0 磷酸盐缓冲液(称取无水磷酸氢二钠5.68g、磷酸二氢钾3.63g，加水溶解并稀释至1000ml)稀释至刻 度，作 为对照溶液。 测定法 精密称取本品约660mg，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度 (于 15℃以下贮存，1小时内进样完毕)，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取吡啶对照溶液同 法测 定。按外标法计算出供试品中吡啶的含量。本品含吡啶的量不得过0.12％。 头孢他啶聚合物 照柱色谱法(附录Ⅴ C)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用葡聚糖凝胶G-10(40～120μm)为填充剂，玻璃柱内径1.3～ 1.5cm，床 体积50～60ml；流动相A为含3.5％硫酸铵的0.01mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠2.19g和磷酸二氢 钠0.54g，加水1000ml使溶解，调节pH值至7.0)，流动相B为0.01％十二烷基硫酸钠溶液；流速为每分 钟 1ml；检测波长为254nm。以流动相A为流动相，用1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液进样200μl进行测定，理 论 板数应不低于900，拖尾因子在0.75～1.5，对照品溶液以流动相B为流动相，重复进样200μl，峰面积 值的相 对标准差应小于5.0％。 对照品溶液的制备 取头孢他啶对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中含头孢他啶100μg的溶 液， 摇匀。 测定法 取本品适量，精密称定，加水制成每1ml中约含头孢他啶20mg的溶液，立即进样200μl， 以流 动相A为流动相进行测定，记录色谱图；另取对照品溶液200μl注入液相色谱仪，以流动相B为流动相， 记 录色谱图，按外标法计算，本品含头孢他啶聚合物以头孢他啶计不得过0.3％。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重(附录Ⅷ L)，减失重量应为13.0％～15.0％。 炽灼残碴 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。 热原 取本品，加无菌无热原碳酸钠溶液(1→100)制成每1ml中含80mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml无菌碳酸钠溶液(1→100)中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法 检查 (附录Ⅺ H)，应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-pH7.0磷酸盐缓冲液(称 取 无水磷酸氢二钠42.59g、磷酸二氢钾27.22g，加水溶解并稀释至1000ml)-水(40：200：1760)为流动 相；流 速为每分钟1.5m1；检测波长为254nm。取头孢他啶对照品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头 孢他 啶峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。 对照品溶液的制备 取头孢他啶对照品，精密称定，加水制成每1ml中约含头孢他啶1mg的溶液， 摇 匀，作为储备液，临用前精密量取15ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。 测定法 精密称取本品细粉适量(约相当于头孢他啶250mg)，置250ml量瓶中，加水使头孢他啶溶 解 并稀释至刻度，摇匀，临用前精密量取15ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，取20μl注入液相色谱 仪，记 录色谱图；另取头孢他啶对照品溶液同法测定，按外标法计算出供试品中C22H22N6O7S2的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封，在凉暗处保存。
【制剂】
注射用头孢他啶
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参考词条