1) Ceftazidime enantiomeric separation
头孢他啶对映体分离
2) ceftazidime
头孢他啶
1.
Determination of Ceftazidime by Flow-Injection Chemiluminescence Method;
流动注射化学发光法测定头孢他啶粉针剂的含量
2.
The Improvement of Crystalization of Ceftazidime;
头孢他啶五水化合物结晶工艺的改进
3.
Relationship Between Consumption of Ceftazidime and Drug Resistance of Pseudomonas Aeruginosa;
头孢他啶使用量与铜绿假单胞菌耐药性的相关性研究
3) ceftazidine
头孢他啶
1.
Advancement on Synthesis of Ceftazidine;
头孢他啶合成的研究进展
2.
Effect of Ceftazidine on Aminophylline Pharmacokinetics in Rat;
头孢他啶对大鼠体内氨茶碱药动学的影响
3.
Compatible stability of insulin injection mixing with ceftazidine for injection;
胰岛素注射液与注射用头孢他啶配伍的稳定性
4) enantiomeric separation
对映体分离
1.
Under optimal conditions,enantiomeric separation of D,L-dopa was(completed) within less than 9 min,and the linear relationship between the peak area of (D-dopa) and the.
在测定条件下,对映体分离在9 m in内完成。
2.
The enantiomeric separation of trimebutine maleate(TBM) was investigated by high performance liquid chromatography (HPLC) on a α-AGP chiral stationary phase.
考察了流动相pH、缓冲盐溶液的浓度、有机改性剂种类和浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。
3.
Dual cyclodextrin systems of β-cyclodextrin (β-CD) and carboxymethyl-β-cyclodextrin (CM-β-CD) were tested as chiral selectors for the enantiomeric separation of amino acids derivatized with naphthalene-2, 3-dicarboxaldehyde (CBI-AAs) with micellar electrokinetic capillary chromatography.
在毛细管胶束电动色谱中,以β-环糊精(β-CD)和羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)组成的二元体系作为手性选择剂,对两种相对较难手性拆分的萘-2,3-二甲醛氨基酸衍生物(CBI-DL-Ser,CBI-DL-Glu)进行对映体分离。
5) enantioseparation
对映体分离
1.
Enantioseparation of Four Aryloxyphenoxypropionic Acid Herbicides by High Performance Liquid Chromatogrpahy on Cellulose Tris(3,5-dimethylphenylcarbamate and(S,S)-Whelk-O 1;
芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离
2.
Study of enantioseparation of the herbicide fluazifop-P-butyl and its intermediate.;
稳杀得除草剂及其中间体的对映体分离研究
3.
The conditions of the enantioseparations were optimized.
研究了流动相中醇类改性剂对手性识别的影响,初步探讨了手性识别的机理,并摸索出最佳的对映体分离条件。
补充资料：头孢噻啶
分子式：
CAS号：
性质：又名先锋霉素Ⅱ。为头孢噻吩的吡啶衍生物。白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦。易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿。在空气中稳定。抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。特点是注射本品后血药浓度高，可维持8h，抗菌活性比头孢噻吩强，对耐药金葡菌作用不及后者。本品不易透过血脑屏障，炎症时脑脊液浓度是血药浓度的25％～50％。蛋白结合率为20％，半衰期约1.5h，大部分以原形随尿排泄。
CAS号：
性质：又名先锋霉素Ⅱ。为头孢噻吩的吡啶衍生物。白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦。易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿。在空气中稳定。抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。特点是注射本品后血药浓度高，可维持8h，抗菌活性比头孢噻吩强，对耐药金葡菌作用不及后者。本品不易透过血脑屏障，炎症时脑脊液浓度是血药浓度的25％～50％。蛋白结合率为20％，半衰期约1.5h，大部分以原形随尿排泄。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条