1) CER
头孢噻啶
2) cefalotin
头孢噻吩
1.
Cefalotin Versus Cefazolin in Treating 150 Patients with Bacterial Infections;
头孢噻吩与头孢唑啉对细菌性感染150例疗效比较
2.
A simple method for the separation and determination of cefadroxil,cefaclor,cefaloxin,cefradine and cefalotin etc.
使用新型的亲水性较强的C16硅胶反相色谱柱,以水/磷酸缓冲液/乙腈为流动相,流速1mL/m in,在17m in内分离了头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢氨苄、头孢拉定和头孢噻吩5种头孢类抗生素。
3.
In this paper, Stanting from cefalotin sodium,the cefoxitin was obtained via 3 steps including methoxylation,deacetylation, and carbamoylation.
国内关于头孢西丁钠的完整合成未见报道，本文以头孢噻吩为原料，通过甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化三步反应合成了头孢西丁钠。
3) cefotaxime
头孢噻肟
1.
Studies on hydrolysis of cefotaxime by broad and extended-spectrum-β-lactamase and inhibitory actions of tazobactam and sulbactam;
细菌广谱酶与超广谱酶对头孢噻肟的水解作用及酶抑制剂抑酶效应
2.
Stability of different ratios from matching cefotaxime and tazobactam;
不同配比的他唑巴坦与头孢噻肟对β内酰胺酶的稳定性
3.
Determination of cefotaxime and sulbactam concentrations in human biological sample by RP-HPLC;
高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度
4) Cefoselis
头孢噻利
1.
Clinical trial of cefoselis on community-acquired pneumonia
头孢噻利治疗社区获得性肺炎临床研究
2.
Pharmacokinetics of cefoselis injection after a single dose in Chinese healthy volunteers
单剂量静脉滴注硫酸头孢噻利在中国健康志愿者的药代动力学
5) ceftiofur
头孢噻呋
1.
Determination of Ceftiofur Residues in Milk by Receptor-based Microplate with Elisa Assay;
受体分析结合酶联免疫检测牛乳中的头孢噻呋残留
2.
Reconstituted Ceftiofur Sodium Drug Sensitivity Test against E.coli;
复配头孢噻呋对大肠杆菌的药敏试验
3.
The Pharmacodynamics of Ceftiofur and Other Antibiotics to Four Standard Strains;
头孢噻呋等抗菌药物对4种标准菌株的药效学研究
6) 3-[(Acetyloxy)methyl]-7-[[(2-amino-4-thiazoly)(methoxyimino)acethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (sodium salt)
头孢氨噻
补充资料：头孢噻啶
分子式：
CAS号：
性质：又名先锋霉素Ⅱ。为头孢噻吩的吡啶衍生物。白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦。易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿。在空气中稳定。抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。特点是注射本品后血药浓度高，可维持8h，抗菌活性比头孢噻吩强，对耐药金葡菌作用不及后者。本品不易透过血脑屏障，炎症时脑脊液浓度是血药浓度的25％～50％。蛋白结合率为20％，半衰期约1.5h，大部分以原形随尿排泄。
CAS号：
性质：又名先锋霉素Ⅱ。为头孢噻吩的吡啶衍生物。白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦。易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿。在空气中稳定。抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。特点是注射本品后血药浓度高，可维持8h，抗菌活性比头孢噻吩强，对耐药金葡菌作用不及后者。本品不易透过血脑屏障，炎症时脑脊液浓度是血药浓度的25％～50％。蛋白结合率为20％，半衰期约1.5h，大部分以原形随尿排泄。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条