去乙酰毛花苷

去乙酰毛花苷 去乙酰毛花苷 拼音名：Quyixian Maohuagan 英文名：Deslanoside 书页号：2000年版二部－83 C47H74O19 943.09 本品为3－[(O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧－β-D－核－己吡喃糖 基－(1→4)-O-2，6-二脱氧－β-D－核－己吡喃糖基－(1→4)-O-2，6-二脱氧－β－D- 核－己吡喃糖基) 氧代]-12，14－二羟基－心甾-20(22)-烯内酯。按干燥品计算，含 C47H74O19应为96.0％～104. 0％。

本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的 溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度应为+7°至+9°。

(1) 取本品约2mg ，置试管中，加冰醋酸2ml溶解后，加三氯化铁试液 1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2ml ，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿 色。 (2) 取本品约2mg ，置试管中，加乙醇2ml溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢 氧化钾试液各10滴，摇匀后，溶液即显红紫色。 (3) 取本品与去乙酰毛花苷对照品，分别加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml中含10mg的 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B），取硅藻土Ｇ薄层板，经甲酰胺－丙酮(1:9) 饱和后， 吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一薄层板上，以氯仿－四氢呋喃－甲酰胺(50:50:6) 为展开剂，展开后，在120℃干燥15分钟，喷以硫酸－乙醇(1:9),再在120℃加热20分钟， 置紫外光灯(365nm)下检视。供试品所显主斑点的荧光和位置应与对照品的主斑点相同。

有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml中含10mg的溶液， 作为供试品溶液；精密量取适量，加同一溶剂分别稀释成每1ml中含0.10mg，0.20mg和 0.50mg的溶液，作为对照溶液 (1)、(2)和(3) 。照薄层色谱法（附录Ⅴ B），吸取上 述四种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以二氯甲烷－甲醇－水 (75:23:2) 为展开剂，展开后，晾干，喷以硫酸－乙醇(1:9) ，在140℃加热20分钟，置紫外光灯 (365nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，分别与对照溶液 (1)、(2)或(3)的主斑 点比较，其杂质总量，按斑点的总面积和荧光总强度计算，不得过10％。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。

对照品溶液的制备 精密称取去乙酰毛花苷对照品10mg，置50ml量瓶 中，加70％的乙醇适量使完全溶解，再加70％的乙醇至刻度，摇匀，精密量取5ml,置25ml 量瓶中，加70％的乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备 精密称取本品10mg，照对照品溶液项下的方法制备。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10ml，分别精密加入碱性三硝基苯酚 试液6ml ，摇匀，在20～25℃放置30分钟后，照分光光度法（附录Ⅳ B），在485nm 的 波长处分别测定吸收度，计算，即得。

强心药。

遮光，密封保存。

去乙酰毛花苷注射液