1) Ciprofloxacin
环丙沙星
1.
Synthesis and Characterization of Molecularly Imprinted Polymers for Recognition of Ciprofloxacin;
环丙沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性的研究
2.
Preparation and non-isothermal kinetics of polyoxometalate of ciprofloxacin with 12-phosphomolybdic acid;
环丙沙星-磷钼多金属氧酸盐的制备及热分解动力学
3.
Preparation and Determination of the Content of Compound Ciprofloxacin Films;
复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定
2) Ciprofloxacin(CPFX)
环丙沙星(CPFX)
3) Ciprofloxacin(CIP)
环丙沙星(CIP)
4) Ciprofloxacin
环丙氟沙星
1.
Study of Interaction of Ciprofloxacin Probe and Calf Thymus DNA Using Fluorescence Spectrometry;
环丙氟沙星荧光探针对小牛胸腺DNA相互作用的研究
5) Ciprofloxacin base
环丙沙星碱
6) ciprofloxacin hydrochloride tablet
盐酸环丙沙星片
1.
Objective To screen the optimum prescription and preparing techniques of ciprofloxacin hydrochloride tablets.
目的筛选盐酸环丙沙星片的最佳处方和制备工艺。
2.
Low dissolved speed of ciprofloxacin hydrochloride and great difference between determining value and theoretical value in ciprofloxacin hydrochloride tablets and capsules.
用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星片及盐酸环丙沙星胶囊的含量时,如果以水作溶刺,测定值明显偏低,宜改用0。
补充资料：环丙沙星
分子式：C17H18FN3O3·HCl
分子量：367.80
CAS号：93107-08-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点255-257℃（分解）。
制备方法：将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换，生成2,4-二氯氟苯，再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮，将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯，然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-（3,4-二氯-5-氟苯甲酰）-3-环丙胺基丙烯酸乙酯，后者与NaH在无水二噁烷中反应，回流2h，生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸，最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸。
用途：该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
分子量：367.80
CAS号：93107-08-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点255-257℃（分解）。
制备方法：将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换，生成2,4-二氯氟苯，再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮，将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯，然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-（3,4-二氯-5-氟苯甲酰）-3-环丙胺基丙烯酸乙酯，后者与NaH在无水二噁烷中反应，回流2h，生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸，最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸。
用途：该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条