1) Ciprofloxacin lactate
乳酸环丙沙星
1.
Fluorescence Characteristics of Ciprofloxacin Lactate and Its Application;
乳酸环丙沙星的荧光特性及其应用
2.
Determination of ciprofloxacin lactate eye drops by HPLC;
高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量
3.
Study on the Interaction of Bovine Serum Albumin with Ciprofloxacin Lactate by Fluorescence Spectrophotometry;
荧光法研究乳酸环丙沙星与牛血清白蛋白的相互作用
2) ciprofloxacin
乳酸环丙沙星
1.
Objective To observe the changes after mixing of arilin disodium hydrogen phosphate injection and ciprofloxacin injection and to provide references for clinical application.
目的观察甲硝唑磷酸二钠与乳酸环丙沙星注射液配伍后的变化,为临床应用提供参考依据。
3) ciprofloxacin lactate cream
乳酸环丙沙星乳膏
1.
Determination of ciprofloxacin lactate cream by secondary derivative spectrophotometry;
二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量
2.
Determination of ciprofloxacin lactate cream by charge transfer spectrophotometry;
荷移分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏的含量
4) mono(2-hydroxypropanoate)
乳酸环丙沙星 乳酸环丙氟哌酸
5) Ciprofloxacin lactate injection
乳酸环丙沙星注射液
1.
Study of bacterial endotoxin test for ciprofloxacin lactate injection;
乳酸环丙沙星注射液细菌内毒素检查的方法研究
2.
Methods:The inhibition or en- hancement test is carried out on 3 lots of ciprofloxacin lactate injection with different products of tachypleus amebocyte lysate(TAL).
目的以乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素检验取代其热原检验,并制定其细菌内毒素限值(L)。
6) Ciprofloxacin hydrochloride cod liver oil emulsion
盐酸环丙沙星鱼肝油乳
补充资料：乳酸环丙沙星
【通用名称】
乳酸环丙沙星
【其他名称】
乳酸环丙沙星 乳酸环丙沙星 拼音名：Rusuan Huanbingshaxing 英文名：Ciprofloxacin Lactate 书页号：2000年版二部-404 C17H18FN3O3.C3H6O3 421.43 本品为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氯代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐。按干燥品计算，含 C17H18 FN3O3.C3H6O3不得少于98.0％。
【性状】
本品为类白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。 本品在水中易溶，在甲醇中极微溶解，在乙醇、醋酸乙酯、石油醚或二氧六环中几乎不溶。
【鉴别】
(1)取本品，加盐酸溶液(9→1000)制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A) 测 定，在277nm的波长处有最大吸收。 (2)取本品约50mg，加水适量使溶解，加碘化铋钾试液，即生成橘红色沉淀。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 (4)取本品约0.1g，加盐酸溶液(9→1000)使溶解，滤过，滤液显乳酸盐(附录Ⅲ)的鉴别反应。
【检查】
酸度 取本品0.5g，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅳ H)，pH值应为4.5～5.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液应澄清无色；如显色，照分 光光 度法(附录Ⅳ A)，在430nm的波长处测定，吸收度不得大于0.05。 有关物质 取本品适量，精密称定，用流动相溶解并分别定量稀释制成每1ml含环丙沙星0.2mg的 溶 液(1)与0.003mg的溶液(2)。照乳酸环丙沙星注射液含量测定项下的方法，取对照品溶液20μl注入液相 色 谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高为记录仪的满量程。再分别取溶液(1)和溶液(2)各20μl注入液 相色谱 仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。溶液(1)显示各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2) 主峰 面积的1/3和2/3。 氟 取本品约45mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，含氟量不得少于4.3％。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过6.5％ (附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，置铂坩埚中，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸 滴定 液(0.1mol/L)滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L) 相当于42.14mg的C17H18FN3O3.C3H6O3。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】
乳酸环丙沙星注射液
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参考词条