2) Compound Ciprofloxacin Ear Drops
复方环丙沙星滴耳液
1.
Determination of Ciprofloxacin and Hydrocortisone in Compound Ciprofloxacin Ear Drops by HPLC;
HPLC法测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星和氢化可的松的含量
3) compond ciprofloxacin naritillae
复方环丙沙星滴鼻液
1.
Objective:To study the preparation of compond ciprofloxacin naritillae.
目的:研制复方环丙沙星滴鼻液。
4) compound ciprofloxacin injection
复方环丙沙星注射液
1.
Studies on sability of Compound Ciprofloxacin Injection;
复方环丙沙星注射液的稳定性研究
2.
OBJECTIVE:To determine the contents of ciprofloxacin and tinidazole in compound ciprofloxacin injection.
目的 :测定复方环丙沙星注射液中环丙沙星和替硝唑的含量。
5) Compound Ciprofloxacin Nasal Spray
复方环丙沙星喷鼻剂
1.
Study on Determination of Contents in Compound Ciprofloxacin Nasal Spray
复方环丙沙星喷鼻剂含量测定方法研究
6) Ciprofloxacin
环丙沙星
1.
Synthesis and Characterization of Molecularly Imprinted Polymers for Recognition of Ciprofloxacin;
环丙沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性的研究
2.
Preparation and non-isothermal kinetics of polyoxometalate of ciprofloxacin with 12-phosphomolybdic acid;
环丙沙星-磷钼多金属氧酸盐的制备及热分解动力学
3.
Preparation and Determination of the Content of Compound Ciprofloxacin Films;
复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定
补充资料：环丙沙星
分子式：C17H18FN3O3·HCl
分子量：367.80
CAS号：93107-08-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点255-257℃（分解）。
制备方法：将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换，生成2,4-二氯氟苯，再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮，将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯，然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-（3,4-二氯-5-氟苯甲酰）-3-环丙胺基丙烯酸乙酯，后者与NaH在无水二噁烷中反应，回流2h，生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸，最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸。
用途：该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
分子量：367.80
CAS号：93107-08-5
性质：白色或微黄色结晶性粉末。熔点255-257℃（分解）。
制备方法：将3-氯-4-氟苯胺重氮化、置换，生成2,4-二氯氟苯，再经乙酰化得到2,4-二氯-5-氟苯乙酮，将其与碳酸二乙酯缩合制备2,4-二氯-5-氟苯甲酰乙酸乙酯，然后与原甲酸三乙酯、乙酸酐、环丙胺分步反应制成2-（3,4-二氯-5-氟苯甲酰）-3-环丙胺基丙烯酸乙酯，后者与NaH在无水二噁烷中反应，回流2h，生成1-环丙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸，最后与水哌嗪反应得到环丙哌酸。
用途：该品是喹诺酮类抗菌药的优秀代表之一，由德国拜耳药厂于1983年研制成功，喹诺酮类抗菌药的第一代以萘啶酸为代表，第二代以吡哌酸为代表，第三代以氟哌酸为代表。环丙氟哌酸抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效，对绿脓杆菌也有效，不良反应少。是国际市场上销售额很大的药物品种，国内生产发展迅速。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条