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1)  paste ciprofloxacin
环丙沙星糊剂
2)  Ciprofloxacin Hydrochloric Naritillae
环丙沙星滴鼻剂
3)  Ciprofloxacin
环丙沙星
1.
Synthesis and Characterization of Molecularly Imprinted Polymers for Recognition of Ciprofloxacin;
环丙沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性的研究
2.
Preparation and non-isothermal kinetics of polyoxometalate of ciprofloxacin with 12-phosphomolybdic acid;
环丙沙星-磷钼多金属氧酸盐的制备及热分解动力学
3.
Preparation and Determination of the Content of Compound Ciprofloxacin Films;
复方环丙沙星膜剂的制备与含量测定
4)  ciprofloxacin/AD
环丙沙星/投药和剂量
5)  Ciprofloxacin hydrochloride liniment
盐酸环丙沙星搽剂
6)  Compound Ciprofloxacin Nasal Spray
复方环丙沙星喷鼻剂
1.
Study on Determination of Contents in Compound Ciprofloxacin Nasal Spray
复方环丙沙星喷鼻剂含量测定方法研究
补充资料:盐酸环丙沙星颗粒剂
药物名称:盐酸环丙沙星颗粒剂

英文名:

汉语拼音:

主要成分:盐酸环丙沙星

性状:类白色或微黄色颗粒,味甜略带苦。

药理作用:环丙沙星的作用机制为抑制DNA螺旋酶,具有广谱抗菌作用,对大肠杆菌、克雷伯氏菌和其它肠杆菌具有较强的抗菌活性,对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌以及肺炎双球菌、甲型溶血链球菌、乙型溶血链球菌等的抗菌作用高于诺氟沙星,但对链球菌属的抗菌作用不及青霉素类抗生素。
与其它抗生素无交叉耐药性,β-内酰胺类、氨基糖甙类、磺胺类耐药菌对本品仍有效。

药代动力学:健康成人一次口服盐酸环丙沙星颗粒0.6g,1~2小时即可达高峰浓度(Cmax=3.64±1.32μg/ml)。半衰期约为4小时,对大多数适应症可口服两次剂量。主要分布于胆汁、粘液、唾液、骨以及前列腺中,但在脑脊髓中浓度较低,可在肝脏中部分被代谢,并经肾脏排泄于尿中,可在尿中保持较高药物浓度。

适应症:对由敏感致病菌引起各种感染有明显疗效。
  1.上呼吸道感染:包括扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎及中耳炎。
  2.下呼吸道感染:包括急性支气管炎、肺炎、支气管扩张(感染)。
3.泌尿系统感染:包括膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染

用法与用量:口服,常用量:一次0.2g,一日2次,即每次一包用水冲服,一日2次;重症者一次0.4g,即每次二包冲服,一日2次。或遵医嘱。

不良反应:偶有恶心、呕吐、腹泻、眩晕、头痛、震颤,皮疹、血清谷丙转氨酶上升等,均属轻度或中度,停药后可消失。

禁忌症:对本品或其它喹诺酮类药物有过敏史者禁用。

注意事项:1.有中枢神经失调或疑有中枢神经失调者慎用。
2.严重肾机能障碍者慎用。
3.避免同时服用茶碱及含镁或氢氧化铝抗酸剂。
4.孕妇、小儿不宜用。

规格: 0.2g(以C17H18FN3O3计)

贮藏:遮光,密封保存。

有效期:暂定二年。

处方药:
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