1) α1-adrenergic receptor
α1-肾上腺素受体自身抗体
1.
Objective:To explore the role of the autoantibodies against angiotensin II type l-receptor (ATR-1) and α1-adrenergic receptor in the pathogenesis of gestational hypertension.
目的:探讨抗血管紧张素Ⅱ受体1型(ATR-1)和α1-肾上腺素受体自身抗体在妊娠期高血压发病中的作用。
2) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
3) α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
4) α1-adrenoceptor
α1-肾上腺素受体
5) α_1-adrenoceptor
α1肾上腺素受体
1.
Aim: To study the vascular structure changes induced by antibodies against the α_1-adrenoceptor.
目的:研究抗α1肾上腺素受体自身抗体对大鼠血管结构的影响。
6) α_(1)-adrenoceptor(α_(1)-AR)
α1-肾上腺素能受体
补充资料：(R)-肾上腺素
分子式：C9H13NO3
分子量：183.21
CAS号：51-43-4
性质：白色结晶性粉末。熔点213℃（分解），易溶于矿酸及氢氧化碱溶液，微溶于水，不溶于醇、醚、丙酮、氯仿。无气味，味苦。露置空气及见光色渐深。
制备方法：3,4-二羟基-α-甲氨基苯乙酮（即肾上原酮）配制成盐酸盐，在钯类催化下通氢反应。加氢温度为30-35α，压力0.05-0.1MPa，得到的消旋肾上腺素用酒石酸分拆、氢氧化铵中和，得左旋肾上腺素。
用途：非甾体激素类药，也用作止血药安络血的中间体。主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救。
分子量：183.21
CAS号：51-43-4
性质：白色结晶性粉末。熔点213℃（分解），易溶于矿酸及氢氧化碱溶液，微溶于水，不溶于醇、醚、丙酮、氯仿。无气味，味苦。露置空气及见光色渐深。
制备方法：3,4-二羟基-α-甲氨基苯乙酮（即肾上原酮）配制成盐酸盐，在钯类催化下通氢反应。加氢温度为30-35α，压力0.05-0.1MPa，得到的消旋肾上腺素用酒石酸分拆、氢氧化铵中和，得左旋肾上腺素。
用途：非甾体激素类药，也用作止血药安络血的中间体。主要用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条