1) α 1 adrenoceptor
中枢α1-肾上腺素受体
2) α1-adrenoceptor
α1-肾上腺素受体
3) α_1-adrenoceptor
α1肾上腺素受体
1.
Aim: To study the vascular structure changes induced by antibodies against the α_1-adrenoceptor.
目的:研究抗α1肾上腺素受体自身抗体对大鼠血管结构的影响。
4) α 2 adrenoceptor
中枢α2-肾上腺素受体
5) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
6) α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
补充资料：α肾上腺素受体
分子式：
CAS号：
性质：又称α受体。是肾上腺素受体的一种类型，指那些能与α受体激动药（如甲氧明）或α受体阻断药（如酚妥拉明）结合的那部分肾上腺素受体。α受体激动时，血管收缩、血压升高、瞳孔扩大，并抑制递质去甲肾上腺素的释放。α受体可分为α1受体和α2受体，α1受体激动时，通过Gp蛋白激活了磷脂酶C；α2受体激动时，通过Gi蛋白抑制了腺苷酸环化酶，从而生产效应。
CAS号：
性质：又称α受体。是肾上腺素受体的一种类型，指那些能与α受体激动药（如甲氧明）或α受体阻断药（如酚妥拉明）结合的那部分肾上腺素受体。α受体激动时，血管收缩、血压升高、瞳孔扩大，并抑制递质去甲肾上腺素的释放。α受体可分为α1受体和α2受体，α1受体激动时，通过Gp蛋白激活了磷脂酶C；α2受体激动时，通过Gi蛋白抑制了腺苷酸环化酶，从而生产效应。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条