1) α_1-adrenoceptor antagonists
α_1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
Study on three-dimensional quantitative structure-activity relationships of N-subtituted-4-subtituted phenylpiperazine-1-acetic amide series as α_1-adrenoceptor antagonists;
N-取代-4-取代苯基哌嗪-1-乙酰胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂的三维定量构效关系研究
2) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
3) α1-adrenoceptor antagonist
α1肾上腺素受体拮抗剂
4) adrenergic beta-antagonists
肾上腺素β受体拮抗剂
5) adrenergic alphaantagonists
肾上腺素α受体拮抗剂
6) β-adrenoceptor antagonist
β-肾上腺素受体拮抗剂
补充资料：正肾上腺素
分子式：
CAS号：
性质：又称去甲肾上腺素，正肾上腺素。儿茶酚胺(catacholamine)类物质。旋光度-54°±2°，-45°±2°(c=5cm，1mol/L盐酸)。剧毒。其重酒石酸盐为白色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光和空气易变质，易溶于水，几乎不溶于氯仿或乙醚。由间苯二酚为原料制得。为肾上腺素能神经末梢释放的主要介质，α-肾上腺受体激动药。除对心脏、血管有作用外，作为酪氨酸衍生物，能对神经系统产生重要影响，对神经活动、行为以及大脑皮层的醒觉等都有一定关系。在临床上主要作为增加外周血管阻力增压药物。适用于手术、创伤、出血、输血等引起休克；急性低血压及中枢性运动神经性低血压等。剂量较大可有不良后果。
CAS号：
性质：又称去甲肾上腺素，正肾上腺素。儿茶酚胺(catacholamine)类物质。旋光度-54°±2°，-45°±2°(c=5cm，1mol/L盐酸)。剧毒。其重酒石酸盐为白色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光和空气易变质，易溶于水，几乎不溶于氯仿或乙醚。由间苯二酚为原料制得。为肾上腺素能神经末梢释放的主要介质，α-肾上腺受体激动药。除对心脏、血管有作用外，作为酪氨酸衍生物，能对神经系统产生重要影响，对神经活动、行为以及大脑皮层的醒觉等都有一定关系。在临床上主要作为增加外周血管阻力增压药物。适用于手术、创伤、出血、输血等引起休克；急性低血压及中枢性运动神经性低血压等。剂量较大可有不良后果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条