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1)  histone deacetylase(HDAC) inhibitor
组蛋白乙酰酶抑制剂
2)  Histone Deacetylase Inhibitor
组蛋白脱乙酰酶抑制剂
3)  histone deacetylase inhibitors
组蛋白去乙酰酶抑制剂
1.
Progress in the research of histone deacetylase inhibitors;
组蛋白去乙酰酶抑制剂的研究进展
4)  histone deacetylase inhibitors
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
1.
Mechanism of histone deacetylase inhibitors for treatment of hematological cancer and their clinical research;
组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗血液系统肿瘤的作用机制及临床应用
2.
Molecular mechanism of p21~(WAF1/CIP1) expression induced by histone deacetylase inhibitors in HeLa cell line;
组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导H eLa细胞p21~(WAF1/CIP1)表达的分子机制研究
3.
Mechanism of regulating multidrug resistances by histone deacetylase inhibitors in tumor cells;
组蛋白去乙酰化酶抑制剂调节肿瘤细胞多药耐药性的机制
5)  Histone deacetylase inhibitor
组蛋白去乙酰化酶抑制剂
1.
Inhibitory effect of histone deacetylase inhibitor FK228 on LNCaP prostate cancer cells;
组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228对前列腺癌LNCaP细胞的抑制作用
2.
Advances in the anticancer effect of histone deacetylase inhibitor
组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤的研究进展
3.
The article briefly notices the mechanisms of histone acetylation and deacetylation,and reviews the impact of histone acetylation on genes and proteins associated with different signal transduction pathways,the acetylation status of malignant tumors of head and neck and the inhibiting effect of histone deacetylase inhibitors on tumor cells of head and neck malignancy.
本文简介了组蛋白乙酰化和去乙酰化的机制,并就组蛋白乙酰化对头颈部恶性肿瘤细胞中与不同信号转导通路有关的基因、蛋白表达的影响,以及头颈部恶性肿瘤的乙酰化状况和组蛋白去乙酰化酶抑制剂对头颈部恶性肿瘤细胞的生长抑制作用作一综述。
6)  histone deacetylase (HDAC) inhibitors
组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂
补充资料:组蛋白
分子式:
CAS号:

性质:是指所有真核生物的核中,与DNA结合存在的碱性蛋白质的总称。分子量约10 000~20 000。通常含有H1,H2A,H2B,H3,H4等5种成分。除H1外,其他4种组蛋白均分别以二聚体(共八聚体)相结合,形成核小体核心。DNA便缠绕在核小体的核心上。而H1则与核小体间的DNA结合。因此,一般认为组蛋白作为结构支持体的作用比其基因调节作用更为重要。鸟类、两栖类等含有细胞核的红细胞中,含有一种叫H5的特殊组蛋白。此外,在停止增殖的细胞中,还含有一种叫H1°的组蛋白,H1°的结构与H5相类似。组蛋白可受到甲基化、乙酰化、磷酸化、聚ADP核糖酰化,以及与泛醌(ubiquinone)相结合等几种类型的修饰。组蛋白的修饰与染色质结构的变化及基因活性控制的相关性等等,是今后的重要研究课题。

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