1) N-acyl-3-indolealdehyde oxime ester
N-取代-3-吲哚醛肟酯
2) N-substituted-2-chloro-3-indolealdehyde
N-取代-2-氯-3-吲哚醛
1.
And the N-substituted-2-chloro-3-indolealdehydes (2a- 2e) are successfully synthesized with high yields.
以2-氯-吲哚-3-甲醛(1)为原料,在碱性条件下发生烷基化反应,对反应的烷基化试剂、溶剂等因素对收率的影响进行了研究,以较高收率合成了N-取代-2-氯-3-吲哚醛类化合物(2a-2e),其中化合物(2a-2e)均是未见文献报道的新化合物。
3) substituted indole-3-carboxaldehyde
取代吲哚-3-甲醛
4) 2-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
2-氯-3-吲哚醛肟
1.
Study on acylation reactions of 2-chloro-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
2-氯-3-吲哚醛肟的酰化反应研究
5) 3-substituted indole
3-取代吲哚
1.
In particular,3-substituted indole derivatives have received much attention as building blocks for the synthesis of many natural products and other biologically active compounds.
目前吲哚化学的研究是杂环化学中最活跃的领域之一,特别是3-取代吲哚衍生物,已用于许多天然产物和相应具有生物活性化合物重要骨架的构筑,其合成方法的研究格外令人注目。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条